Negara: Moldova
Bahasa: Rumania
Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Nijfarm SAD
B02BC
Sodium alginatum
250 mg
supozitoare
N5x2
Fara reteta
2011-12-09
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE NATALSID SUPOZITOARE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17302 DIN 09.12.2011 DENUMIREA COMERCIALĂ Natalsid DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Sodium alginatum COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: _substanţa activă_: alginat de sodiu – 250 mg; _excipienţi: _grăsimi solide (vitepsol, supposir). FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de culoare gri-deschisă cu nuanţă crem, de formă cilindro-conică. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Hemostatic local B02BC PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Componentul activ al preparatului – alginatul de sodiu – polizaharid natural, ce se obţine din alge marine brune. Posedă acţiune hemostatică, antiinflamatoare şi regeneratoare marcată. INDICAŢII TERAPEUTICE Fisuri anale cronice în stadiul de epitelizare, hemoroizi cronici în faza de acutizare, proctosigmoidite şi afecţiuni inflamatorii ale rectului în perioada postoperatorie. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Supozitorul se administrează rectal, după clismă evacuatoare sau după defecare spontană, adulţilor şi copiilor peste 14 ani – câte 1 supozitor de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este de 7-14 zile. REACŢII ADVERSE Sunt posibile reacţii alergice. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 14 ani. SUPRADOZAJ Până în prezent cazuri de supradozaj nu se cunosc. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE _ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ŞI PERIOADA DE ALĂPTARE _ Natalsid nu este contraindicat în sarcina şi perioada de alăptare. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENT Baca dokumen lengkapnya