NAT-CITALOPRAM Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Tersedia dari:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

Kode ATC:

N06AB04

INN (Nama Internasional):

CITALOPRAM

Dosis:

40MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100/500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2013-07-26

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NAT-CITALOPRAM
CITALOPRAM COMPRIMÉS, USP
10MG, 20 MG ET 40 MG CITALOPRAM (COMME CITALOPRAM BROMHYDRATE)
ANTIDÉPRESSEUR
NATCO PHARMA (CANADA) INC. ,
DATE DE PRÉPARATION : 25 MARS 2014
2550 ARGENTIA ROAD, SUITE 116
MISSISSAUGA, ON, L5N 5R1
CONTRÔLE#: 173804
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : SANTÉ DES PROFESSIONNELS DE L'INFORMATION……. .3
RÉSUMÉ INFORMATIONS PRODUIT
.................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQU
.......................................................3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................3
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
.............................................................4
LES EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................11
INTERACTIONS DE DROGUE
..............................................................................19
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
...................................................26
SURDOSAGE............................................................................................................28
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................29
STOCKAGE ET DE LA STABILITÉ
.....................................................................30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................32
INFORMATION SUR LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
..........................32
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................35
TOXICOLOGIE
........................................................................................................38
RÉFÉRENCES……………………………………………..
.......................