Negara: Swedia
Bahasa: Swedia
Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
naproxen
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
M01AE02
naproxen
500 mg
Enterotablett
naproxen 500 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Naproxen
Förpacknings: Blister, 100 tabletter
Godkänd
1993-10-22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN NAPROSYN ENTERO 250 MG ENTEROTABLETT NAPROSYN ENTERO 500 MG ENTEROTABLETT naproxen LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Naprosyn Entero är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Naprosyn Entero 3. Hur du tar Naprosyn Entero 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Naprosyn Entero ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD NAPROSYN ENTERO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Naprosyn Entero har smärtstillande, inflammationsdämpande och febernedsättande egenskaper. Naprosyn Entero tabletterna är överdragna med ett skikt som skyddar tabletten mot magsaft så att den upplöses i tarmen istället. Naprosyn Entero används vid icke inflammatoriska ledförändringar (artros) samt inflammatoriska ledsjukdomar och ryggradsstelhet (reumatoid artrit, Bechterews sjukdom). 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NAPROSYN ENTERO TA INTE NAPROSYN ENTERO - om du är allergisk mot naproxen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, snuva eller hudutslag när du har tagit smärtstillande medel innehållande acetylsalisylsyra eller liknande preparat. - om du har ökad blödningsbenägenhet, - om du har eller har haft återkommande magsår eller tolvfingertarmsår - om du har fått magsår eller tolvfingertarmsår vid behandling med naproxen eller liknande preparat - om du Baca dokumen lengkapnya
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Naprosyn Entero 250 mg enterotabletter Naprosyn Entero 500 mg enterotabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En enterotablett innehåller naproxen 250 mg respektive 500 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Enterotablett _Enterotablett 250 mg:_ vit, rund, kupad, märkt ”NPR EC 250” i svart på ena sidan. _Enterotablett 500 mg:_ vit, oval, märkt ”NPR EC 500” i svart på ena sidan. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Reumatoid artrit. Artros. Mb Bechterew. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för att senare kunna justeras med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). Vid långtidsbehandling bör en låg underhållsdos eftersträvas. _Vuxna: _ 250–500 mg morgon och kväll, högst 1 000 mg/dygn. Patienter med uttalad morgonstelhet och/eller nattvärk ges 500 mg vid sänggåendet. För patienter på underhållsdos 1 000 mg rekommenderas doseringen 1 tablett à 500 mg, morgon och kväll. Vissa patienter kan dock inta 750–1 000 mg en gång per dag. Naprosyn Entero rekommenderas ej till barn. Naprosyn Entero är avsett för behandling av icke akuta tillstånd. Enterotabletten får ej delas. Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion samt äldre patienter bör följas noggrant och eventuell reducering av dosen övervägas. Se även avsnitt 4.3. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. På grund av korsreaktion skall Naprosyn Entero ej ges till patienter som fått överkänslighetsreaktioner i form av astma, rinit eller urtikaria vid intag av acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska medel av icke-steroid natur (NSAID). Tillstånd med ökad blö Baca dokumen lengkapnya