MYLAN-NABUMETONE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-06-2011

Bahan aktif:

Nabumétone

Tersedia dari:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kode ATC:

M01AX01

INN (Nama Internasional):

NABUMETONE

Dosis:

500MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Nabumétone 500MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122821001; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Karakteristik produk

                                _ _
_Monographie de Produit – Mylan-Nabumetone _
_Page 1 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-NABUMETONE
(Comprimés de nabumétone, BP)
500 mg
ANTI-INFLAMMATOIRE NON-STÉROÏDIEN
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de révision : 3 mai 2011
85 Advance Road
Etobicoke, ON
Canada
Control No.: 145416
_ _
_Monographie de Produit – Mylan_-_Nabumetone _
_Page 2_
Table of Contents
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTĖ............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRĖCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MĖDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 16
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUE
.........................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
22
TOXICOLOGIE
.............
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2011

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