MYLAN-FENTANYL MATRIX PATCH Timbre

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
05-04-2019

Bahan aktif:

Fentanyl

Tersedia dari:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kode ATC:

N02AB03

INN (Nama Internasional):

FENTANYL

Dosis:

50MCG

Bentuk farmasi:

Timbre

Komposisi:

Fentanyl 50MCG

Rute administrasi :

Transdermique

Unit dalam paket:

5

Jenis Resep:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapi:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302011; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2018-12-31

Karakteristik produk

                                _Page 1 de 60_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MYLAN-FENTANYL MATRIX PATCH
système transdermique de fentanyl
12 µg/h
25 µg/h
50 µg/h
75 µg/h
100 µg/h
Analgésique opioïde
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation : Le 05 avril 2019
85 Advance Road
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 226168
_Page 2 de 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................................
18
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..................................................................................
22
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION........................................................................................
24
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................................... 32
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..................................................... 36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................................38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................
38
ESSAIS
CLINIQUES................................................................................................................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2019

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