MYDRIASERT 0,28/5,4 mg 20 inserts oftàlmics

Negara: Andorra

Bahasa: Katalan

Sumber: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-02-2022

Bahan aktif:

tropicamida+fenilefrina

Kode ATC:

S01FA

INN (Nama Internasional):

tropicamida+fenilefrina

Bentuk farmasi:

Implant

Rute administrasi :

Oftàlmica

Selebaran informasi

                                MYDRIASERT 0,28/5,4 mg 20 inserts
oftàlmics
tropicamida+fenilefrina
Indicacions
Medicament (gotes per als ulls [COL·LIRI] o pomada oftàlmica) que
serveix per dilatar la pupil·la de l'ull
(MIDRIÀTIC).
Consideracions
Aquest medicament s'ha de col·locar a l'ull, per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència,
abans de la cirurgia o de la prova ocular.
NO intenti en cap cas col·locar o extreure la inserció vostè
mateix.
El seu metge li retirarà la inserció al cap de 30 minuts de la
col·locació.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix glaucoma, hipertensió o diabetis.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot causar visió borrosa, per això s'aconsella que
vagi amb compte en conduir o en
manipular maquinària perillosa.
Amb aquest medicament els seus ulls poden tornar-se més sensibles a
la llum. Si això ocorregués, eviti
una excessiva exposició a la llum brillant i utilitzi ulleres de sol.
Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de
dopatge.
Informi immediatament al seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir augment de la tensió arterial, visió
borrosa i llagrimeig.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA OFTÀLMICA.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Arab 08-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi China 08-02-2022