MS-H Vaccine

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-06-2021

Bahan aktif:

Strain Mycoplasma synoviae MS-H

Tersedia dari:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kode ATC:

QI01AE03

INN (Nama Internasional):

Mycoplasma synoviae (live)

Kelompok Terapi:

Chicken

Area terapi:

Immunoloġiċi għall-aves, Jgħixu vaċċini batterjali

Indikasi Terapi:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-futur tal-brojlers irabbi-tiġieġ, fil-futur saff irabbi-tiġieġ u l-futur saff-tiġieġ sabiex jitnaqqsu l-arja sac-leżjonijiet u jnaqqsu l-għadd tal-bajd bil-qoxra mhux normali formazzjoni kkawżati minn Mycoplasma synoviae.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2011-06-14

Selebaran informasi

                                11
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
12
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
MS-H VACCINE SOSPENSJONI TAL-QTAR TAL-GĦAJNEJN
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
MANIFATTUR RESPONSABBLI GĦALL-HRUĠ TAL-LOTT:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MS-H Vaccine sospensjoni tal-qtar tal-għajnejn
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Sospensjoni tal-qtar tal-għajnejn
Sospensjoni transluċida oranġjo li tagħti fl-aħmar għall-kulur
isfar lewn it-tiben.
Doża waħda (30 ΜL)
fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Razza MS-H ħajja attenwata termosensittiva, ta’
_Mycoplasma synoviae _
tal-inqas 10
5.7
CCU*
* unitajiet li jbiddlu l-kulur
INGREDJENTI OĦRA:
Medju Immodifikat ta’ Frey li fih phenol aħmar u s-serum
tal-majjali _ _
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ tiġieġ li sejrin jitrabbew
għall-bajd, tiġieġ li sejrin jitrabbew għal-
laħam (brojlers) u tiġieġ li sejrin jitkabbru għall-bajd minn età
ta’ ħames ġimgħat biex jitnaqqsu l-
leżjonijiet
fil-borża
tal-arja
u
jitnaqqsu
n-numru
ta’
bajd
b’formazzjonijiet
abnormali
tal-qoxra
kkawżati bi
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Bidu tal-immunità: 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni.
It-tul tal-immunità sabiex jitnaqqsu l-leżjonijiet fil-borża
tal-arja intweriet li hija ta’ 40 ġimgħa wara l-
vaċċin.
13
It-tul tal-immunità sabiex jitnaqqas in-numru ta’ bajd
b’formazzjoni abnormali tal-qoxra għadu ma
ntweriex
5.
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Xejn.
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek,
7.
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA IND
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MS-H Vaccine sospensjoni tal-qtar tal-għajnejn
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Doża waħda (30 µl) fiha:
_Mycoplasma synoviae_
razza MS-H ħajja attenwata termosensittiva, tal-anqas 10
5.7
CCU*
* unitajiet li jbiddlu l-kulur
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMACEWTIKA
Sospensjoni tal-qtar tal-għajnejn
Sospensjoni transluċida oranġjo li tagħti fl-aħmar għall-kulur
isfar lewn it-tiben.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Tiġieġ.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ tiġieġ li sejrin jitrabbew
għall-bajd, tiġieġ li sejrin jitrabbew għal-
laħam (brojlers) u tiġieġ li sejrin jitkabbru għall-bajd minn età
ta’ ħames ġimgħat biex jitnaqqsu l-
leżjonijiet fil-borża tal-arja u jitnaqqsu n-numru ta’ bajd
b’formazzjonijiet abnormali tal-qoxra
kkawżati bi
_Mycoplasma synoviae. _
Bidu tal-immunità: 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni.
It-tul tal-immunità sabiex jitnaqqsu l-leżjonijiet fil-borża
tal-arja ntweriet li hija ta’ 40 ġimgħa wara l-
vaċċin.
It-tul tal-immunità sabiex jitnaqqas in-numru ta’ bajd
b’formazzjoni abnormali tal-qoxra għadu ma
ntweriex
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn.
Ara wkoll is-sezzjoni 4.7
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Tużax antibijotiċi b’attività anti-Mycoplasma ġimagħtejn qabel
jew 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni.
Antibijotiċi bħal dawn jinkludu eż. tetracycline, tiamulin,
tylosin, quinolones, lincospectin, gentamicin
jew antibijotiċi makrolidi.
Fejn ikun hemm bżonn li jintużaw l-antibijotiċi, għandha tingħata
preferenza lill-aġenti mingħajr ebda
attività anti-mikoplażma, bħal peniċillina, amoxicillin jew
neomycin. Ma għandhomx jingħataw fi
żmien ġimagħtejn wara l-vaċċinazzjon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen