Negara: Latvia
Bahasa: Latvi
Sumber: Zāļu valsts aģentūra
Moksonidīns
Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Germany
C02AC05
Moxonidinum
0,2 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Cenexi, France; Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Germany; Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 13-01-2022 Lietošanas instrukcija: informācija pacientam Moxogamma 0,2 mg apvalkotās tabletes moxonidinum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Moxogamma 0,2 mg apvalkotās tabletes un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Moxogamma 0,2 mg apvalkoto tablešu lietošanas 3. Kā lietot Moxogamma 0,2 mg apvalkotās tabletes 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Moxogamma 0,2 mg apvalkotās tabletes 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Moxogamma 0,2 mg un kādam nolūkam tās lieto Moxogamma 0,2 mg aktīvo vielu sauc par moksonidīnu. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par antihipertensīvajām zālēm. Moxogamma 0,2 mg lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai. Tā darbojas relaksējot un paplašinot asinsvadus, tādējādi pazeminot asinsspiedienu. 2. Kas Jums jāzina pirms Moxogamma 0,2 mg lietošanas Nelietojiet Moxogamma 0,2 mg šādos gadījumos: - ja Jums ir alerģija pret moksonidīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir lēna sirdsdarbība miera stāvoklī (mazāk par 50 sitieniem/minūtē miera stāvoklī) vai ciešat no patoloģiska sirds ritma vai sirdsdarbības ātruma izmaiņām (ko sauc par “slimo-sinusa sindromu” vai “otrās vai trešās pakāpes AV blokādi”) - ja Jums ir sirds funkcijas nepietiekamība. Brīdinājumi un piesardzība lietošanā Pirms Moxogamma 0 Baca dokumen lengkapnya
SASKAŅOTS ZVA 13-01-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Moxogamma 0,2 mg apvalkotās tabletes Moxogamma 0,3 mg apvalkotās tabletes Moxogamma 0,4 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Moxogamma 0,2 mg Katra tablete satur 0,2 mg moksonidīna. Moxogamma 0,3 mg Katra tablete satu: 0,3 mg moksonidīna. Moxogamma 0,4 mg Katra tablete satur 0,4 mg moksonidīna. Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts. Moxogamma 0,2 mg Katra tablete satur 94,5 mg laktozes monohidrāta Moxogamma 0,3 mg Katra tablete satur 94,4 mg laktozes monohidrāta Moxogamma 0,4 mg Katra tablete satur 94,3 mg laktozes monohidrāta Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Moxogamma 0,2 mg ir apaļas, gaiši rozā tabletes, apmēram 6 mm diametrā. Moxogamma 0,3 mg ir apaļas, rozā tabletes, apmēram 6 mm diametrā. Moxogamma 0,4 mg ir apaļas, tumši rozā tabletes, apmēram 6 mm diametrā. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Esenciālā vai primārā hipertensija. 4.2. Devas un lietošanas veids Devas Pieaugušie Version: Moxogamma 0,2_0,3_ 0,4mg_LV_var.026_nov2020 Replaces: Moxogamma 0,2_0,3_ 0,4 mg_LV_var21_oct2014 Source: common-spcdoc-moxo-tc 1 SASKAŅOTS ZVA 13-01-2022 Moksonidīns jātritē individuāli. Pamatā terapeitiskā dienas deva ir 0,2 mg līdz 0,4 mg moksonidīna. Terapiju vajadzētu sākt ar vismazāko moksonidīna dienas devu, piemēram, 0,2 mg moksonidīna dienā, kas atbilst 1 Moxogamma 0,2 mg apvalkotai tabletei no rīta. Ja terapeitiskais efekts netiek sasniegts, devu ne ātrāk kā pēc 3 nedēļām var palielināt līdz 0,4 mg moxonidīna dienā, kas atbilst 2 Moxogamma 0,2 mg apvalkotām tabletēm. Šo devu var ieņemt vienā reizē no rīta vai dienas devu var sadalīt (1 apvalkotā tablete no rīta un 1 apvalkotā tablete vakarā). Ja terapeitiskais efekts joprojām ir nepietiekams, vēl pēc 3 nedēļām devu var palielināt līdz ne vairāk kā 0,6 mg dienā, sadalot devu un lietojot no rīta un Baca dokumen lengkapnya