MITOXANTRONA ACCORD 10 mg 1 vial concentrat perfusió 5 ml

Negara: Andorra

Bahasa: Katalan

Sumber: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
03-05-2022

Bahan aktif:

mitoxantrona

Kode ATC:

L01DB

INN (Nama Internasional):

mitoxantrona

Rute administrasi :

Forma: Vials

Selebaran informasi

                                MITOXANTRONA ACCORD 10 mg 1 vial
concentrat perfusió 5 ml
mitoxantrona
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix gota.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Mentre prengui aquest medicament procuri beure gran quantitat d'aigua
i altres líquids, tret que el seu metge
li indiqui el contrari.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Pot perdre el cabell. Aquest tornarà a créixer en finalitzar el
tractament.
Pot aparèixer una coloració blava-verdosa de l'orina que no és
perjudicial.
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds,
mal de gola o algun sagnat (nas, genives)
per petit que sigui o algun hematoma.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), úlceres bucals i alguna
reacció de tipus al·lèrgic a la pell (envermelliment, irritació,
picor, sensació de cremor, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Arab 03-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi China 03-05-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini