Negara: Serbia
Bahasa: Serb
Sumber: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
прамипексол
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
N04BC05
pramipeksol
0.75mg
tableta sa produženim oslobađanjem
blister, 3x10kom
R
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG
JKL: 1085082
OBNOVA
2015-01-19
Broj rešenja: 515-01-02875-14-001 od 19.01.2015.Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (3mg) Broj rešenja: 515-01-02872-14-001 od 19.01.2015. Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 10 x (0,375 mg) Broj rešenja: 515-01-02873-14-001 od 19.01.2015.Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (0,75 mg) Broj rešenja: 515-01-02874-14-001 od 19.01.2015. Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (1,5 mg) Broj rešenja: 515-01-7231-11-001 od 23.01.2013. Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (2,25 mg) Broj rešenja: 515-01-7232-11-001 od 23.01.2013. Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (3,75 mg) 1 od 13 _UPUTSTVO ZA LEK_ ∆ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 0,375 MG PAKOVANJE: UKUPNO 10 KOM, BLISTER, 1 X 10 KOM ∆ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 0,75 MG, PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM ∆ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 1,5 MG PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM ∆ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 2,25 MG, PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM ∆ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 3 MG, PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM ∆ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 3,75 MG, PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM Proizvođač: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG Adresa: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, NEMAČKA Podnosilac zahteva: BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD Adresa: MILENTIJA POPOVIĆA 5A, 11 070 BEOGRAD, REPUBLIKA SRBIJA _Napomena: ∆ prazan trougao u boji teksta, ▲pun trougao crvene boje i § simbol_ _paragrafa u boji_ _teksta (Član 83. Pravilnik o sadržaju i načinu obeležavanja spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja leka, _ _dodatnom _ _obeležavanju, _ _kao _ _i _ _sadržaju _ _uputstva _ _za _ _lek _ _("Službeni _ _glasnik _ _RS", _ _br_. 41/2011 od10.6.2011. godine )_)._ Broj rešenja: 515-01-02875-14-001 od 19.01.2015.Mirapexin®tableta Baca dokumen lengkapnya
Broj rešenja: 515-01-02875-14-001 od 19.01.2015.za lek Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (3 mg) Broj rešenja: 515-01-02872-14-001 od 19.01.2015.za lek Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 10 x (0,375 mg) Broj rešenja: 515-01-02873-14-001 od 19.01.2015.za lek Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (0,75 mg) Broj rešenja: 515-01-02874-14-001 od 19.01.2015.za lek Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (1,5 mg) Broj rešenja: 515-01-7231-11-001 od 23.01.2013.za lek Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (2,25 mg) Broj rešenja: 515-01-7232-11-001 od 23.01.2013.za lek Mirapexin®tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (3,75 mg) 1 od 18 _SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA_ Δ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 0,375 MG PAKOVANJE: UKUPNO 10 KOM, BLISTER, 1 X 10 KOM Δ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 0,75 MG PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM Δ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 1,5 MG PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM Δ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 2,25 MG PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM Δ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 3 MG, PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM Δ MIRAPEXIN ® , TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 3,75 MG PAKOVANJE: UKUPNO 30 KOM, BLISTER, 3 X 10 KOM Proizvođač: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG Adresa: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, NEMAČKA Podnosilac zahteva: BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD Adresa: MILENTIJA POPOVIĆA 5A, 11070 BEOGRAD, REPUBLIKA SRBIJA _Napomena: ∆ prazan trougao u boji teksta, ▲pun trougao crvene boje i § simbol_ _paragrafa u boji_ _teksta (Član 83. Pravilnik o sadržaju i načinu obeležavanja spoljnjeg i unutrašnjeg pakovanja leka, _ _dodatnom _ _obeležavanju, _ _kao _ _i _ _sadržaju _ _uputstva _ _za _ _lek _ _("Službeni _ _glasnik _ _RS", _ _br_. 41/2011 od10.6.2011. godine )_)._ Broj rešenja: 515-01-028 Baca dokumen lengkapnya