Minalgin Solution injectable i. m., i. v.

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

metamizolum natricum monohydricum

Tersedia dari:

Streuli Pharma AG

Kode ATC:

N02BB02

INN (Nama Internasional):

metamizolum natricum monohydricum

Bentuk farmasi:

Solution injectable i. m., i. v.

Komposisi:

metamizolum natricum monohydricum 500 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 32.8 mg.

Kelas:

B

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Analgeticum

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1949-05-10

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Minalgine®, solution injectable / comprimés / gouttes
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Minalgine®, solution injectable / comprimés / gouttes
Streuli Pharma AG
Composition
Principes actifs
Métamizole sodique (novaminsulfone, dipyrone). Le métamizole est un
dérivé des pyrazolones.
Excipients
Comprimés: Excipiens pro compr.
Solution pour les gouttes (1 ml = 20 gouttes): Excipiens q.s. ad
solutionem.
Ampoules de 2 ml: Aqua ad injectabilia q.s. ad solutionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient: 500 mg de métamizole sodique 1 H2O.
1 ml de solution pour les gouttes (1 ml = 20 gouttes) contient: 500 mg
de métamizole sodique 1 H2O.
1 ampoule de 2 ml contient: 1000 mg de métamizole sodique 1 H2O (500
mg/ml).
Indications/Possibilités d’emploi
Fortes douleurs et forte fièvre ne répondant pas aux autres mesures.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie et le mode d'emploi dépendent de l'effet analgésique
souhaité, ainsi que de l'état du patient.
Dans de nombreux cas, une analgésie suffisante pourra être obtenue
avec une administration orale. Lors du
choix d'un mode d'administration, il faut tenir compte du fait que
l'administration parentérale est associée à
un risque accru de réactions de type anaphylactique/anaphylactoïde.
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