MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0

Tersedia dari:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

Kode ATC:

A06AG11(A:appareildigestifetmétabolisme).

INN (Nama Internasional):

sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0

Dosis:

0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 %

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g

Rute administrasi :

rectale

Unit dalam paket:

4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène

Area terapi:

LAVEMENT

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : LAVEMENT, code ATC : A06AG11.MICROLAX est un laxatif. Il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).Il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.Ce médicament est réservé à l'adulte.

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

1995-06-29

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
Dénomination du médicament
MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution
rectale en
récipient unidose
Sorbitol à 70% cristallisable, citrate de sodium, laurilsulfoacétate
de sodium à 70%
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après quelques jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE
SODIUM,
solution rectale en récipient unidose et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MICROLAX SORBITOL CITRATE ET
LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose ?
3. Comment utiliser MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE
SODIUM, solution rectale en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE
DE
SODIUM, solution rectale en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE
SODIUM, solution rectale en récipient unidose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : LAVEMENT, code ATC : A06AG11.
MICROLAX est un laxatif. Il ramollit les selles et déclenche le
réflexe d'évacuation

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MICROLAX SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution
rectale en
récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sorbitol à 70 %
cristallisable..............................................................................................
4,4650 g
Citrate de
sodium..............................................................................................................
0,4500 g
Laurilsulfoacétate de sodium à 70
%...................................................................................
0,0645 g
Pour un récipient unidose.
6,45 g = 5 ml de solution rectale
Excipient(s) à effet notoire : acide sorbique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution rectale en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation occasionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Posologie
1 récipient unidose par jour.
La dose doit être administrée 5 à 20 minutes avant l’effet
attendu.
Mode d’administration
Voie rectale.
Casser l'embout.
Introduire toute la longueur de la canule dans le rectum et vider par
pression tout le contenu du tube,
retirer la canule sans relâcher la pression sur le tube.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Obstruction intestinale et douleurs abdominales d'étiologie inconnue.
·
Traitement concomitant avec de la catiorésine sulfo sodique (voir
rubrique 4.5).
·
Traitement concomitant avec de la catiorésine sulfo calcique (voir
rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Une utilisation prolongée est déconseillée. Si les symptômes
persistent plus de quelques jours ou
s’aggravent, un avis médical est nécessaire.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuva