MICOFENOLATO DE SODIO

Negara: Brasil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2021

Bahan aktif:

micofenolato de sódio

Tersedia dari:

GERMED FARMACEUTICA LTDA

Kode ATC:

AGENTE IMUNOSUPRESSOR

INN (Nama Internasional):

mycophenolate sodium

Area terapi:

AGENTE IMUNOSUPRESSOR

Ringkasan produk:

180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 20  - 1058307870011 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 50 - 1058307870021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 100 - 1058307870038 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 120 - 1058307870046 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 150 - 1058307870054 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 20  - 1058307870119 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 50 - 1058307870127 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 100 - 1058307870135 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 120 - 1058307870143 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 150 - 1058307870151 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA

Status otorisasi:

Válido

Tanggal Otorisasi:

2016-05-23

Selebaran informasi

                                MICOFENOLATO DE SÓDIO
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA
180 MG
360 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
micofenolato de sódio
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999"
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg e 360 mg.
Embalagem contendo 20, 50, 100*, 120* ou
150* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg contém:
ácido
micofenólico*...........................................................................................................................................180
mg
excipiente**
q.s.p............................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 192,4 mg de micofenolato de sódio.
**povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, dispersão de
etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de
cadeia média, ácido oleico) e hipromelose.
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 360 mg contém:
ácido
micofenólico*...........................................................................................................................................360
mg
excipiente**
q.s.p............................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 384,7 mg de micofenolato de sódio.
**povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, dispersão de
etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de
cadeia média, ácido oleico) e hipromelose.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O micofenolato de sódio
é usado para prevenir a rejeição ao transplante renal. É usado
juntamente com outros
medicamentos contendo ciclosporina e corticoides.
Se você tem alguma dúvida sobre co
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                MICOFENOLATO DE SÓDIO
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA
180 MG
360 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
micofenolato de sódio
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999"
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg e 360 mg.
Embalagem contendo 20, 50, 100*, 120* ou
150* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg contém:
ácido
micofenólico*...........................................................................................................................................180
mg
excipiente**
q.s.p...........................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 192,4 mg de micofenolato de sódio.
**povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, dispersão de
etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de
cadeia média, ácido oleico) e hipromelose.
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 360 mg contém:
ácido
micofenólico*...........................................................................................................................................360
mg
excipiente**
q.s.p...........................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 384,7 mg de micofenolato de sódio.
**povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica, estearato de magnésio, dispersão de
etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de
cadeia média, ácido oleico) e hipromelose.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O micofenolato de sódio é indicado, em combinação com ciclosporina
para microemulsão e corticosteroides, para a
profilaxia da rejeição aguda de transplante em pacientes submetidos
a transplante r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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