Negara: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lovastatin
EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)
lovastatin
Tablette
Teil 1 - Tablette; Lovastatin (22741) 20 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2001-08-13
1680/84-ZE001B LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION MEVACOR 20 MG WIRKSTOFF: Lovastatin ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette Mevacor 20 mg (mit Bruchrille) enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Lovastatin 20 mg. SONSTIGE BESTANDTEILE: Lactose-Monohydrat; Maisquellstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Butylhydroxyanisol, Farbstoff: Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132). DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN Mevacor 20 mg: Packungen mit 50 und 100 Tabletten STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE C h o l e s t e r i n - S y n t h e s e - H e m m e r / 3 - H y d r o x y - 3 - m e t h y l g l u t a r y l - C o e n z y m A(HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer/Li-pidsenker IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB: HERSTELLER: Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH Frosst Iberica, S.A. Am Gänslehen 4 – 6 Madrid 83451 Piding (Spanien) Tel.: 08651/704-0 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Senkung erhöhten Cholesterins bei ungenügender Wirkung anderer Maßnahmen (z.B. Umstellung der Ernährung, körperliches Training, Gewichtsabnahme) bei Patienten mit - erhöhten Blutcholesterinwerten (primäre Hypercholesterinämie), die nicht auf eine andere Erkrankung zurückzuführen sind - erhöhten Cholesterin- und Triglyzeridwerten im Blut (kombinierte Hypercholesterin- und Hypertriglyzerid- ämie), sofern die Cholesterinerhöhung im Vordergrund der Behandlung steht. GEGENANZEIGEN WANN DÜRFEN SIE MEVACOR 20 MG NICHT ANWENDEN? Mevacor 20 mg darf nicht eingenommen werden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber Baca dokumen lengkapnya
FACHINFORMATION MEVACOR 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL MEVACOR 20 MG MEVACOR 40 MG WIRKSTOFF: Lovastatin 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Cholesterin-Synthese-Hemmer/HMG-CoA-Reduktase-Hemmer/Lipidsenker 3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE MEVACOR 20 MG: 1 Tablette (mit Bruchrille) enthält 20 mg Lovastatin. MEVACOR 40 MG: 1 Tablette (mit Bruchrille) enthält 40 mg Lovastatin. 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE MEVACOR 20 MG: Griechenland-Import: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Butylhydroxyanisol, Farbstoff: Indigokarmin, Aluminiumsalz (E 132). Spanien-Import: Lactose-Monohydrat; Maisquellstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Butylhydroxyanisol, Farbstoff: Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132). MEVACOR 40 MG: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Butylhydroxyanisol, Farbstoffe: Indigokarmin, Aluminiumsalz (E 132) und Chinolingelb, Aluminiumsalz (E 104). 4. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Senkung erhöhter Gesamt- und LDL-Cholesterinspiegel im Serum, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Maßnahmen (z. B. körperliches Training und Gewichtsabnahme) alleine eine ungenügende Wirkung zeigten, – bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, Oktober 2002 FACHINFORMATION MEVACOR _– BEI PATIENTEN MIT KOMBINIERTER HYPERCHOLESTERINÄMIE UND HYPERTRIGLYCERIDÄMIE, WENN DIE _ _HYPERCHOLESTERIN-ÄMIE IM VORDERGRUND DER THERAPEUTISCHEN BEMÜHUNGEN STEHT._ • HINWEIS Mevacor 1 besitzt einen nur mäßigen Effekt auf die Triglyceride und ist nicht indiziert, wenn bei der F Baca dokumen lengkapnya