Negara: Belgia
Bahasa: Belanda
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Metoprololsuccinaat 95 mg - Eq. Metoprololtartraat 100 mg
Viatris GX BV-SRL
C07AB02
Metoprolol Succinate
95 mg
Tablet met verlengde afgifte
Metoprololsuccinaat 95 mg
Oraal gebruik
Metoprolol
CTI-code: 350025-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350025-04 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350025-01 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350025-03 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350025-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151911247 - CNK-code: 2673754 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 350016-10 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2009-10-15
1/12 BIJSLUITER Bijsluiter 2/12 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT METOPROLOL RETARD VIATRIS 23,75 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE METOPROLOL RETARD VIATRIS 95 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE METOPROLOL RETARD VIATRIS 190 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE _Werkzaam bestanddeel: metoprololsuccinaat_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Metoprolol Retard Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u Metoprolol Retard Viatris niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Metoprolol Retard Viatris in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Metoprolol Retard Viatris? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS METOPROLOL RETARD VIATRIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Metoprololsuccinaat, de werkzame stof van Metoprolol Retard Viatris, behoort tot de groep geneesmiddelen die selectieve bètablokkers genoemd worden. Ze werken vooral in op het hart. Dit geneesmiddel beïnvloedt de respons van het lichaam op sommige zenuwsignalen, vooral in het hart. Daardoor daalt de bloeddruk en stijgt de pompkracht van het hart. Metoprolol Retard Viatris wordt gebruikt voor - de behandeling van hoge bloeddruk - de behandeling van een slechte bloedtoevoer naar de kransslagaders (coronaire hartziekte, angina pectoris) - de behandeling van snelle vormen van hartritmestoornissen (tachycardie), vooral als deze voortkomen uit de hartboezems (supraventriculaire tachycardie) - hul Baca dokumen lengkapnya
1/16 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Samenvatting van de productkenmerken 2/16 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Metoprolol Retard Viatris 23,75 mg tabletten met verlengde afgifte Metoprolol Retard Viatris 95 mg tabletten met verlengde afgifte Metoprolol Retard Viatris 190 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet met verlengde afgifte bevat 23,75 mg metoprololsuccinaat equivalent aan 25 mg metoprololtartraat. Hulpstoffen met bekend effect: Eén tablet met verlengde afgifte bevat het maximum van 0,1 mg D-glucose en maximaal 1,84 mg sucrose. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 95 mg metoprololsuccinaat equivalent aan 100 mg metoprololtartraat. Hulpstoffen met bekend effect: Eén tablet met verlengde afgifte bevat het maximum van 0,4 mg D-glucose en maximaal 7,36 mg sucrose. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 190 mg metoprololsuccinaat equivalent aan 200 mg metoprololtartraat. Hulpstoffen met bekend effect: Eén tablet met verlengde afgifte bevat het maximum van 0,8 mg D-glucose en maximaal 14,72 mg sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet met verlengde afgifte. Witte, langwerpige, biconvexe tablet met een breukstreep aan beide zijden. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES – Stabiel chronisch licht tot matig hartfalen met verminderde systolische ventrikelfunctie (ejectiefractie ≤ 40%) — in aanvulling op de gebruikelijke standaard therapie met ACE- remmers en diuretica en zo nodig hartglycosiden (voor verdere details, zie rubriek 5.1). – Hypertensie – Angina pectoris – Tachycardie, in het bijzonder supraventriculaire tachycardie – Onderhoudstherapie na een myocardinfarct – Hyperkinetisch hartsyndroom – Profylaxe van migraine. Kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar oud – Behandeling van hypertensie Samenvatting van de productkenmerken 3/16 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dosering moet aangepast worden Baca dokumen lengkapnya