Metoprolol-ratiopharm 0.K. 200 mg Retardtabletten

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Bahan aktif:

Metoprololtartrat (Ph.Eur.)

Tersedia dari:

ratiopharm GmbH (3087881)

Kode ATC:

C07AB02

INN (Nama Internasional):

Metoprolol tartrate (Ph.Eur.)

Bentuk farmasi:

Retardtablette

Komposisi:

Teil 1 - Retardtablette; Metoprololtartrat (Ph.Eur.) (11849) 200 Milligramm

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Status otorisasi:

erloschen

Tanggal Otorisasi:

2001-12-19

Selebaran informasi

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg Retardtabletten _
Wirkstoff: Metoprololtartrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben
Symptome haben wie Sie.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist _Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von _Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg_
beachten?
3.
Wie ist _Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg_ aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _METOPROLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0.K. 200 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg_ sind sogenannte „Retard“-Tabletten, die den
Wirkstoff verzögert freigeben. Dieser blockiert bestimmte
Beta-Rezeptoren im Körper
(Beta
1
-selektiver Beta-Rezeptorenblocker) und führt so zu einer
Verlangsamung der
Herzschlagfolge und einer Senkung des Blutdrucks
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg_ wird angewendet:
-
bei arteriellem Bluthochdruck
-
bei starken Brustschmerzen aufgrund einer Minderversorgung des Herzens
mit
Sauerstoff (Angina pectoris)
-
zur Dauerbehandlung nach ein

Karakteristik produk

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
_METOPROLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0.K. 50 MG RETARDTABLETTEN _
_METOPROLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0.K. 100 MG RETARDTABLETTEN _
_METOPROLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0.K. 200 MG RETARDTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg Retardtabletten _
1 Retardtablette enthält 50,0 mg Metoprololtartrat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 6,23 mg
Saccharose/Retardtablette
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 100 mg Retardtabletten _
1 Retardtablette enthält 100,0 mg Metoprololtartrat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 12,45 mg
Saccharose/Retardtablette
_ _
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg Retardtabletten _
1 Retardtablette enthält 200,0 mg Metoprololtartrat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 24,90 mg
Saccharose/Retardtablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 100 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
_ _
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene:
-
arterielle Hypertonie
-
chronische stabile koronare Herzkrankheit (Angina pectoris)
-
Sekundärprophylaxe nach einem akuten Myokardinfarkt
-
Tachyarrhythmien, insbesondere supraventrikuläre Tachykardie.
Reduktion der Kammerfrequenz bei Vorhofflimmern und ventrikulären
Extrasystolen
-
Migräneprophylaxe
2
Kinder ab 6 Jahre und Jugendliche:
-
Hypertonie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
_ _
_Erwachsene _
Die Dosierung muss