Negara: Spanyol
Bahasa: Spanyol
Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MEMANTINA HIDROCLORURO; MEMANTINA HIDROCLORURO; MEMANTINA HIDROCLORURO; MEMANTINA HIDROCLORURO
TEVA PHARMA S.L.U.
N06DX01
MEMANTINE HYDROCHLORIDE; MEMANTINE HYDROCHLORIDE; MEMANTINE HYDROCHLORIDE; MEMANTINE HYDROCHLORIDE
5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
MEMANTINA HIDROCLORURO 5 mg; MEMANTINA HIDROCLORURO 10 mg; MEMANTINA HIDROCLORURO 15 mg; MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg
VÍA ORAL
con receta
Memantina
MEMANTINA TEVA 5 MG+ 10 MG + 15 MG + 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 comprimidos (7x5 mg+7x10mg+7x15mg+7x20mg) Autorizado 28/04/2014 Comercializado
Anulado
2014-04-28
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE MEMANTINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG MEMANTINA TEVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG MEMANTINA TEVA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG MEMANTINA TEVA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Hidrocloruro de memantina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Memantina Teva y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina Teva 3. Cómo tomar Memantina Teva 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Memantina Teva 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES MEMANTINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA CÓMO ACTÚA MEMANTINA TEVA Memantina Teva contiene el principio activo hidrocloruro de memantina.Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos antidemencia. La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N–metil–D–aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina Teva pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina Teva actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria. PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA TEVA Memantina Teva se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad d Baca dokumen lengkapnya
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Memantina Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Memantina Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Memantina Teva 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG Memantina Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 4,15 mg de memantina. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 8,31 mg de memantina. Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 12,46 mg de memantina. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 16,62 mg de memantina. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido recubierto con película de Memantina Teva 15 mg contiene 0,094 mg de amarillo anaranjado S (E110). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película (comprimido) Memantina Teva 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg comprimidos recubiertos con película Los comprimidos recubiertos con película de 5 mg son blancos a blanquecinos, con forma oval, de aproximadamente 8.1 mm x 4.1 mm, grabados con "M" en un lado del comprimidos y con "5" por el otro lado. Los comprimidos recubiertos con película de 10 mg son blancos a blanquecino, con forma oval, de aproximadamente 9.1 mm x 4.6 mm. En un lado grabado con "M" en cualquier lado de la ranura, y por el otro lado con "1" en el lado izquierdo de la ranura y con “0” en el derecho. Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales. Los comprimidos recubiertros con película de 15 mg son de color naranja claro a naranja, con forma oval, de aproximadamente 11.1 mm x 6.4 mm, grabados con "M" en un lado del comprimido y con "15" por el otro lado. Los comprimidos recubiertos con película de 20 mg son de color rosa claro a rosa, con forma Baca dokumen lengkapnya