Meloxidolor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-01-2022

Bahan aktif:

meloxikám

Tersedia dari:

Le Vet Beheer B.V

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Postoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction a posztoperatív fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágy szövet műtét. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A kisebb lágyszövet-műtéttel, például a kasztrálással kapcsolatos posztoperatív fájdalom enyhítésére. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2013-04-22

Selebaran informasi

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MELOXIDOLOR 5 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK, MACSKÁKNAK,
SZARVASMARHÁNAK ÉS SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETT
ŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidolor 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak, macskáknak,
szarvasmarhának és sertéseknek
meloxikám
3.
HATÓANYAGOKÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
5 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
Áttetsző sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutya:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
Macska:
Műtét utáni fájdalom csökkentése méh- és
petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Szarvasmarha:
Akut légzőszervi fertőzések esetén, megfelelő antibiotikum
terápiával kombinálva, a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
27
Hasmenéses megbetegedések esetén, belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól) a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
Sertés:
Nem fertőző mozgásszervi megbetegedések esetén a sántaság és a
gyulladás tüneteinek csökkentésére.
Kisebb lágyszöveti sebészeti beavatkozáshoz, például
ivartalanításhoz társuló műtét utáni fájdalom
csillapítására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal sze
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Meloxidolor 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak, macskáknak,
szarvasmarháknak és sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Áttetsző sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya, macska, szarvasmarha (borjak) és sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
KUTYA:
A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél jelentkező
gyulladás és fájdalom enyhítésére.
Műtétek utáni fájdalom és gyulladás csökkentésére ortopédiai
és lágyszöveteket érintő sebészi
beavatkozás után.
MACSKA:
Műtét utáni fájdalom csökkentése méh-és
petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
SZARVASMARHA:
Akut légzőszervi fertőzések esetén, megfelelő antibiotikum
terápiával kombinálva, a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
Borjak (egy hetes kortól) hasmenéses megbetegedése esetén, szájon
át adott folyadékterápiával együtt
alkalmazva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS:
Nem fertőző mozgásszervi megbetegedések esetén a sántaság és a
gyulladás tüneteinek csökkentésére.
Műtét utáni fájdalom csökkentése kisebb lágyszöveteket
érintő sebészeti beavatkozások, például
ivartalanítás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható a készítmény olyan kutyánál és macskánál,
melyeknél gasztrointesztinális zavarok
állnak fenn, mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült
máj-, szív- vagy vesefunkciók, illetve
3
vérzéses betegség esetén
Nem alkalmazható 6 hete
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen