MEDOCLOR 500MG CAPSULE,HARD

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-03-2018

Bahan aktif:

CEFACLOR MONOHYDRATE

Tersedia dari:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Kode ATC:

J01DC04

INN (Nama Internasional):

CEFACLOR

Dosis:

500MG

Bentuk farmasi:

CAPSULE,HARD

Komposisi:

CEFACLOR MONOHYDRATE (8000001795) 520MG

Rute administrasi :

ORAL USE

Jenis Resep:

Εθνική Διαδικασία

Area terapi:

CEFACLOR

Ringkasan produk:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 CAPS IN BLISTER(S) (950059301) 16 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Selebaran informasi

                                PILcefaccaps4.0-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MEDOCLOR 250MG ΚΆΨΟΥΛΕΣ
MEDOCLOR 500MG ΚΆΨΟΥΛΕΣ
ΚΕΦΑΚΛΌΡΗ {CEFACLOR}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Medoclor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Medoclor
3.
Πώς να πάρετε το Medoclor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Medoclor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MEDOCLOR ΚΑΙ ΠΟΙ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                spccefaall4.0-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Medoclor 250 mg capsules
Medoclor 500 mg capsules
Medoclor 125 mg / 5 ml, granules for oral suspension
Medoclor Forte 250 mg / 5 ml, granules for oral suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains either 250mg or 500mg of cefaclor.
Following reconstitution, each 5ml of suspension contains either 125mg
or 250mg of
cefaclor.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard gelatin capsule.
Granules for oral suspension.
Medoclor 250 mg are lilac-ivory hard gelatine capsules size “2” or
lilac-ivory hard
gelatine capsules size “2” printed “MEDOCLOR 250”.
Medoclor 500 mg are lilac-ivory hard gelatine capsules size “0”.
Medoclor 125 mg/5ml:
Red granules free from any foreign matter with characteristic
strawberry odor, for oral suspension.
Medoclor Forte 250 mg/5ml:
Red granules free from any foreign matter with
characteristic strawberry odor, for oral suspension.
1
spccefaall4.0-CY
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Medoclor is indicated in children and adults for the treatment of mild
infections
caused by microorganisms sensitive to cefaclor (see sections 4.4 and
5.1):

Acute otitis media

Acute bacterial sinusitis

Community acquired pneumonia, exacerbation of chronic bronchitis,
pharyngitis/
tonsillitis
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of
antibacterial agents.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Medoclor should be administered for at least 10 days in the treatment
of infections
caused by β-hemolytic streptococci.
_Adults_
The usual dosage is 250mg administered every eight hours, but in more
severe
infections or infections due to less susceptible organisms the dosage
may be increased
to 500mg administered every eight hours. The maximum dose and duration
of
treatment for adults is 4 g / day for up to 28 days. The total daily
dose may, however,
not exceed 4 grams. Doses up to 4 g
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11--0001

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini