MEDIAVEN 10 MG TABLET, 30 ADET

Negara: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-09-2013

Bahan aktif:

naftazon

Tersedia dari:

ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş.

Kode ATC:

C05CX02

INN (Nama Internasional):

Naftalan

Jenis Resep:

Normal

Area terapi:

naftazone

Status otorisasi:

Pasif

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

Selebaran informasi

                                KULLANMA TALİMATI 
 
MEDIAVEN
® 
 10 MG TABLET 
AğIZ YOLUYLA KULLANILIR.  
 
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet 10 mg Naftazon içerir. 
_YARDIMCI MADDELER: _Dibazik kalsiyum fosfat, Mikrokristalize selüloz, Mısır nişastası, 
Sodyum karboksimetil, Talk, Kolloidal silikon dioksid, Magnezyum stearat 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1._
_  MEDIAVEN_
_ ® _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_  MEDIAVEN_
_ ®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_  MEDIAVEN_
_ ® _
_NASIL KULLANILIR? _
_4._
_  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_  MEDIAVEN_
_ ®_
_’IN_ _SAKLANMASI _
 
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.  
 
1. MEDIAVEN
_®_ 
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
MEDIAVEN
_®_
, naftazon içermektedir. Bu madde varislere karşı kullanılan ilaçlar grubuna 
aittir.  
 
Her kutuda her biri 10 tablet içeren 3 blister ile toplam 30 tablet veya her biri 10 tablet içeren 
10 blister ile toplam 100 tablet bulunan formda kullanıma sunulmaktadır.  
 
Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: 
  Kronik toplardamar yetmezliği (varis ve varis öncesi belirtiler, ağır bacak ve gece 
ödemi),  
  Hemoroid,  
  Yüzeysel 
toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (süperfisiyal tromboflebit)
,  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI 
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•  _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız.  _
•  _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  dokto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
            MEDIAVEN
®
 10mg Tablet 
 
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
           ETKIN MADDE:  
           1 tablet 10 mg Naftazon içermektedir. 
 
           YARDIMCI MADDELER: 
           Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. 
FARMASÖTİK FORM 
 
 
Oral kullanım için tablet. 
Portakal renkli, yuvarlak, bir tarafında çentiği bulunan tablet. 
 
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 
TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI 
Kronik venöz yetmezlik (variköz ve prevariköz sendromlar, ağır bacak ve gece 
ödemi), hemoroid, süperfisiyal tromboflebit. 
 
4.2
 
POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: 
Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise, 1 ay boyunca, günde 3 kez 1 tablet 
ş
eklinde kullanılır. Devam tedavisi olarak günde 2 kez bir tablet, hekimin önerdiği 
süre boyunca kullanılır.  
 
UYGULAMA şEKLI:  
MEDIAVEN
_®_
, oral yoldan uygulanır. 
Tabletler bir miktar su ile yutulur. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER  
BÖBREK/KARACIğER YETMEZLIğI: 
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı 
ş
ekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazonun farmakokinetik parametrelerine etkisi 
bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır. 
PEDIYATRIK POPÜLASYON: 
Pediyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.  
 
GERIYATRIK POPÜLASYON:  
Geriyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.  
 
4.3 
KONTRENDIKASYONLAR 
 MEDIAVEN
_®_
’e veya ilacın formülasyonunda bulunan herhangi bir içeriğe karşı aşırı 
duyarlı olduğu bilinen kişilerde ve akut pankreatit mevcudiyetinde kontr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini