MAYSIGLU õhukese polümeerikattega tablett

Negara: Estonia

Bahasa: Esti

Sumber: Ravimiamet

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-11-2023

Bahan aktif:

sitagliptiin

Tersedia dari:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BH01

INN (Nama Internasional):

sitagliptiin

Dosis:

25mg 60TK; 25mg 30TK; 25mg 56TK; 25mg 98TK; 25mg 90TK; 25mg 14TK; 25mg 28TK

Bentuk farmasi:

õhukese polümeerikattega tablett

Jenis Resep:

R

Selebaran informasi

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MAYSIGLU 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MAYSIGLU 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MAYSIGLU 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Maysiglu ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Maysiglu võtmist
3.
Kuidas Maysiglu’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Maysiglu’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MAYSIGLU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Maysiglu sisaldab toimeainena sitagliptiini, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse DPP-4
(dipeptidüülpeptidaas-4) inhibiitoriteks ja mis alandavad 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanud
patsientidel vere glükoosisisaldust.
See ravim aitab tõsta pärast sööki toodetava insuliini taset ja
vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Arst on teile selle ravimi määranud selleks, et aidata alandada vere
glükoosisisaldust, mis on 2.tüüpi
suhkurtõve tõttu liiga kõrge. Seda ravimit võib kasutada eraldi
või kombinatsioonis teatud teiste vere
glükoosisisaldust vähendavate ravimitega (insuliin, metformiin,
sulfonüüluuread või glitasoonid),
mida te juba võtate diabeedi raviks, samaaegselt toitumise ja
kehalise aktiivsusega.
Mis on 2.tüüpi suhkurtõbi?
2.tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul organism ei tooda
piisavalt insuliini ning organismis
toodetav insuliin ei toimi nii hästi kui vaja. Teie organism võib
toota ka liiga palju suhkrut. Sellisel
juhul kuhjub suhkur (glükoos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Maysiglu 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Maysiglu 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Maysiglu 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_Maysiglu 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg sitagliptiini.
_Maysiglu 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg sitagliptiini.
_ _
_Maysiglu 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg sitagliptiini.
INN.
_Sitagliptinum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid)
_Maysiglu 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Roosad, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, graveeritud
märgistusega „K25“ tableti ühel küljel (ligikaudne läbimõõt
7 mm, paksus 2,0…3,2 mm).
_Maysiglu 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Heleoranžid, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühel küljel on
poolitusjoon. Tabletil on poolitusjoonest ühel pool graveeritud
märgistus „K“ ja poolitusjoonest teisel
pool märgistus „50“ (ligikaudne läbimõõt 9 mm, paksus
2,8…3,8 mm).
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
_Maysiglu 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Pruunikasoranžid, ümmargused, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel
on poolitusjoon. Tabletil on poolitusjoonest ühel pool graveeritud
märgistus „K“ ja poolitusjoonest
teisel pool märgistus „100“ (ligikaudne läbimõõt 11 mm, paksus
3,3…4,5 mm).
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parema glükeemilise kontrolli saavutamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega
täiskasvanutel.
Üksikravina:
-
kui ainult dieedi ja füüsilise koormusega ei ole haigus kontrolli
all ning metformiin on
vastunäidustuste või talumatuse tõttu so
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini