Negara: Austria
Bahasa: Jerman
Sumber: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
BENZYLPENICILLIN KALIUM; NEOMYCIN SULFAT; PROCAIN BENZYLPENICILLIN MONOHYDRAT
Virbac S.A.
QJ51RC23
BENZYLPENICILLIN KALIUM; NEOMYCIN SULFAT; PROCAIN BENZYLPENICILLIN MONOHYDRAT
1 x 4 Injektoren zu 9 g aus Polyethylen, Laufzeit: 24 Monate,1 x 20 Injektoren zu 9 g aus Polyethylen, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
1995-09-26
1 GEBRAUCHSINFORMATION FÜR Mastitar – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Virbac S.A. 1ère avenue – 2065 m – LID F-06516 Carros Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL-5831 AN Boxmeer ODER Virbac 1ère avenue – 2065 m – LID F-06516 Carros Mitvertrieb: Virbac Österreich GmbH Hildebrandgasse 27 A-1180 Wien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Mastitar – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Injektor zu 9 g enthält: WIRKSTOFF(E): Benzylpenicillin-Procain 1 H 2 O 1000 mg (entsprechend 568 mg Benzylpenicillin) Benzylpenicillin-Kalium 314 mg (entsprechend 281 mg Benzylpenicillin) Neomycinsulfat 500 000 I.E. (entsprechend 500 mg Neomycin-Base) Weißliche, homogene Suspension 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Seite 2 von 4 Zur Behandlung subklinischer Euterentzündungen zum Zeitpunkt des Trockenstellens sowie zur Metaphylaxe von Euterentzündungen während der Trockenstehzeit, verursacht durch bovine Mastitiserreger (_Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus _ _dysgalactiae, Streptococcus uberis_), die gegenüber der Wirkstoffkombination Penicillin und Neomycin empfindlich sind. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Tieren während der Laktation. Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Penicillin und/oder Neomycin. Nicht gleichzeitig mit stark wirkenden Diuretika und potentiell nephrotoxischen Arzneimitteln anwenden. Nicht bei Tieren anwenden, die überempfindlich gegen Penicilline, Cephalosporine, Neomycin oder ein anderes Aminoglykosid-Antibiotikum sind. Nicht kombinieren mit anderen Aminoglykosiden oder bakteriostatisch wirkenden Antibiotika. Nicht bei T Baca dokumen lengkapnya
1 FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEI- MITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Mastitar – Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Injektor zu 9 g enthält: WIRKSTOFF(E): Benzylpenicillin-Procain 1 H 2 O 1000 mg (entsprechend 568 mg Benzylpenicillin) Benzylpenicillin-Kalium 314 mg (entsprechend 281 mg Benzylpenicillin) Neomycinsulfat 500 000 I.E. (entsprechend 500 mg Neomycin-Base) SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zur intramammären Anwendung Weißliche, homogene Suspension 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Rinder (trockenstehende Milchkühe) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur Behandlung subklinischer Euterentzündungen zum Zeitpunkt des Trockenstellens sowie zur Metaphylaxe von Euterentzündungen während der Trockenstehzeit, verursacht durch bovine Mastitiserreger (_Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus _ _dysgalactiae, Streptococcus uberis_), die gegenüber der Wirkstoffkombination Penicillin und Neomycin empfindlich sind. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Tieren während der Laktation. Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Penicillin und/oder Neomycin. Nicht gleichzeitig mit stark wirkenden Diuretika und potentiell nephrotoxischen Arzneimitteln anwenden. Nicht bei Tieren anwenden, die überempfindlich gegen Penicilline, Cephalosporine, Neomycin oder ein anderes Aminoglykosid-Antibiotikum sind. Nicht kombinieren mit anderen Aminoglykosiden oder bakteriostatisch wirkenden Antibiotika. Nicht bei Tieren mit Nieren- und Leberfunktionsstörungen und Störungen des Gehör- und Gleichgewichtssinnes anwenden. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Tiere, die zum Zeitpunkt des Trockenste Baca dokumen lengkapnya