Mandragora D6

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-06-2017

Bahan aktif:

Mandragora ex herba (Pot.-Angaben)

Tersedia dari:

Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG. (3115488)

INN (Nama Internasional):

Mandragora ex herba (Pot. Details)

Bentuk farmasi:

Flüssige Verdünnung

Komposisi:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung; Mandragora ex herba (Pot.-Angaben) (02405) 1 Gramm

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Status otorisasi:

erloschen

Tanggal Otorisasi:

2003-07-17

Selebaran informasi

                                Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung
dieses
Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an
Ihren
Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Mandragora D6
Flüssige Verdünnung
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung
1 ml Flüssige Verdünnung enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: Mandragora (HAB 34) Dil. D6 (HAB, V.
3a) 1
ml.
1 ml entspricht 33 Tropfen.
20 ml Flüssige Verdünnung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Deutsche Homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de
Anwendungsgebiet
Registriertes
homöopathisches
Arzneimittel,
daher
ohne
Angabe
einer
therapeutischen Indikation.
Bei
anhaltenden,
unklaren
oder
neu
auftretenden
Beschwerden
sollten
Sie
medizinischen Rat einholen.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Mandragora D6 nicht anwenden?
Mandragora D6 ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Mandragora
D6
darf
nicht
angewendet
werden,
wenn
Sie
überempfindlich
(allergisch) gegenüber einem der Bestandteile von Mandragora D6 sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Wann
dürfen
Sie
Mandragora
D6
erst
nach
Rücksprache
mit
dem
Arzt
einnehmen?
Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur
nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
zur
Anwendung
in
der
Schwangerschaft
und
Stillzeit
vorliegen,
sollte
das
Arzneimittel
nur
nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
bei
Kindern
liegen
keine
ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren
nicht angewendet werden.
Weiterer Hinweis: Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen