Magnesium Verla N Konzentrat

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Bahan aktif:

Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat

Tersedia dari:

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG (3091807)

Kode ATC:

A12CC

INN (Nama Internasional):

Magnesium bis (hydrogen aspartate) dihydrate

Bentuk farmasi:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Komposisi:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat (01892) 1442 Milligramm

Rute administrasi :

Einnehmen nach Auflösen

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

2002-07-10

Selebaran informasi

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_MAGNESIUM VERLA_
_®_
_ N KONZENTRAT _
5 mmol Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wirkstoff: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)
Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 4–6 Wochen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden
Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Magnesium Verla
®
N Konzentrat und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Magnesium Verla
®
N Konzentrat
beachten?
3.
Wie ist Magnesium Verla
®
N Konzentrat einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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5.
Wie ist Magnesium Verla
®
N Konzentrat aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Magnesium Verla
®
N Konzentrat ist ein Mineralstoffpräparat.
Magnesium Verla
®
N Konzentrat wird angewendet
-
zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die
keiner
Injektion/Infusion bedürfen;
-
bei Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der
Muskeltätigkeit
(neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT
BEACHTEN?
MAGNESIUM VERLA

Karakteristik produk

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES
1,65 mmol magensaftresistente Tabletten
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT
5 mmol Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES:
Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat)
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT:
Magnesiumbis(hydrogenaspartat)
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES:
1 magensaftresistente Tablette enthält:
Magnesiumcitrat 9 H
2
O
205 mg
(berechnet wasserfrei)
Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H
2
O
90 mg
(berechnet wasserfrei)
Magnesiumgehalt: 1,65 mmol/40 mg
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT:
1 Beutel mit 5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
enthält:
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Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat
1442 mg
(berechnet wasserfrei)
Magnesiumgehalt: 5 mmol/121,5 mg
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES enthalten Sucrose (Zucker) und Glucose
(siehe Abschnitt 4.4).
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT enthält Lactose (im Aroma) und Saccharose (siehe
Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES:
Magensaftresistente Tabletten.
Weiße, glänzende, runde Tabletten.
MAGNESIUM VERLA
® N KONZENTRAT:
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
In Beutel verpacktes, gelbliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die
keiner
parenteralen Substitution bedürfen.
(Nachgewiesener) Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der
Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
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Dosierung
Die Dosierung ist abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels und liegt
im
Ermessen des Arztes.
Allgemein gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
MAGNESIUM VERLA
® N DRAGÉES
Erwachsene:
3-mal täglich 1-3 magensaftresistente Tabletten entsprechend