Maci

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-07-2018

Bahan aktif:

autologe kultivierte Chondrozyten

Tersedia dari:

Vericel Denmark ApS

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Kelompok Terapi:

Andere Medikamente für Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems

Area terapi:

Frakturen, Knorpel

Indikasi Terapi:

Reparatur von symptomatischen Knorpeldefekten des Knies.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Zurückgezogen

Tanggal Otorisasi:

2013-06-27

Selebaran informasi

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MACI 500.000 BIS 1.000.000 ZELLEN/CM
2
ZUR IMPLANTATION
Kultivierte, charakterisierte, matrixgekoppelte, autologe Chondrozyten
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Chirurgen oder
Physiotherapeuten.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Chirurgen oder
Physiotherapeuten. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MACI und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von MACI beachten?
3.
Wie ist MACI anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MACI aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MACI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MACI wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von
Knorpeldefekten im Kniegelenk.
Knorpel ist ein Gewebe, das in jedem Gelenk des Körpers vorhanden
ist. Es schützt die Enden der
Knochen und ermöglicht eine reibungslose Bewegung der Gelenke.
MACI ist ein Implantat, bestehend aus einer aus Schweinen gewonnenen
Kollagenmembran, die Ihre
eigenen Knorpelzellen (sogenannte autologe Chondrozyten) enthält und
in ihr Knie implantiert wird.
„Autolog“ bedeutet, dass zur Herstellung von MACI Ihre eigenen
Zellen verwendet werden, die zuvor
(bei einer Biopsie) aus Ihrem Knie entnommen und außerhalb des
Körpers gezü
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MACI 500.000 bis 1.000.000 Zellen/cm
2
Matrix zur Implantation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Implantat enthält matrixgekoppelte, kultivierte und
charakterisierte, autologe Chondrozyten.
2.1
ALLGEMEINE BESCHREIBUNG
Charakterisierte, vitale, autologe, _ex vivo_ expandierte
Chondrozyten, die chondrozytenspezifische
Markergene exprimieren und auf eine aus Schweinen gewonnene,
CE-zertifizierte Typ-I/III-
Kollagenmembran aufgebracht wurden.
2.2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Matrix zur Implantation besteht aus charakterisierten, autologen
Chondrozyten in einer Dichte
von 500.000 bis 1.000.000 Zellen/cm
2
auf einer 14,5 cm² großen Typ-I/III-Kollagenmembran und
muss vom Chirurgen entsprechend der Größe und Form des Defekts
zugeschnitten werden.
_ _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Matrix zur Implantation.
Das Implantat ist eine undurchsichtige, weißgraue, mit Chondrozyten
besiedelte Membran, die in
einer Schale mit 18 ml farbloser Lösung geliefert wird.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
MACI ist indiziert für die Wiederherstellung symptomatischer
Vollschicht-Knorpeldefekte des Knies
(Grad 3 und 4 auf der modifizierten Outerbridge-Skala) mit einer
Größe von 3-20 cm
2
bei
erwachsenen Patienten mit geschlossener Wachstumsfuge.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
MACI ist ausschließlich für die autologe Anwendung bestimmt.
MACI muss von einem speziell für die Anwendung von MACI geschulten
und qualifizierten
Chirurgen angewendet werden.
Dosierung
Die angewendet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2018

Lihat riwayat dokumen