Negara: Yunani
Bahasa: Yunani
Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
ARANEUS DIADEMATUS; CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC; EQUISETUM; FUMARIA OFFICINALIS; GENTIANA LUTEA; JUGLANS REGIA; LEVOTHYROXINE; MYOSOTIS ARVENSIS; SODIUM SULFATE ANHYDROUS; PINUS SILVESTRIS; SCROPHULARIA NODOSA; SMILAX OFFICINALIS; TEUCRIUM SCORODONIA; VERONICA OFFICINALIS; FERROUS IODIDE; GERANIUM ROBERTIANUM; NASTURTIUM OFFICINALE
BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GMBH, GERMANY Dr. Reckeweg Stra. 2-4, 76532 Baden-Baden +49 7221 501-00
ARANEUS DIADEMATUS; CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC; EQUISETUM; FUMARIA OFFICINALIS; GENTIANA LUTEA; JUGLANS REGIA; LEVOTHYROXINE; MYOSOTIS ARVENSIS; SODIUM SULFATE ANHYDROUS; PINUS SILVESTRIS; SCROPHULARIA NODOSA; SMILAX OFFICINALIS; TEUCRIUM SCORODONIA; VERONICA OFFICINALIS; FERROUS IODIDE; GERANIUM ROBERTIANUM; NASTURTIUM OFFICINALE
(15+15+15+15+15+15+15+15+15+15+15+15+15+15+30+30+30)MG/TAB
TAB (ΔΙΣΚΙΟ)
ARANEUS DIADEMATUS 15MG; CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC 15MG; EQUISETUM 15MG; FUMARIA OFFICINALIS 15MG; GENTIANA LUTEA 15MG; JUGLANS REGIA 15MG; LEVOTHYROXINE 15MG; MYOSOTIS ARVENSIS 15MG; SODIUM SULFATE ANHYDROUS 15MG; PINUS SILVESTRIS 15MG; SCROPHULARIA NODOSA 15MG; SMILAX OFFICINALIS 15MG; TEUCRIUM SCORODONIA 15MG; VERONICA OFFICINALIS 15MG; FERROUS IODIDE 30MG; GERANIUM ROBERTIANUM 30MG; NASTURTIUM OFFICINALE 30MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
A.S.K. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. A.S.K. PHARMACEUTICAL Μ.Ε.Π.Ε. Λ. Μεσογείων 36, 115 27 Αθήνα 210.7702711
Αρ. άδειας: 15919/16-02-2023; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803297001013 BT X 50 TAB 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.) Εκτός τιμοκαταλόγου
Εγκεκριμένο
1/4 1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ : ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ LYMPHOMYOSOT, ΔΙΣΚΊΑ ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές. - Εάν παρατηρείσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. - Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα μετά από 7 ημέρες. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ 1. Τι είναι το Lymphomyosot και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Lymphomyosot 3. Πώς να πάρετε το Lymphomyosot 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Lymphomyosot 6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές π Baca dokumen lengkapnya
1/5 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 2/5 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Lymphomyosot 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 1 Δισκίο (301,5mg) περιέχει: Myosotis arvensis D3 15 mg Veronica officinalis D3 15 mg Teucrium scorodonia D3 15 mg Pinus sylvestris D4 15 mg Gentiana lutea D5 15 mg Equisetum hyemale D4 15 mg Smilax utilis D6 15 mg Scrophularia nodosa D3 15 mg Juglans regia D3 15 mg Calcium phosphoricum D12 15 mg Natrium sulfuricum D4 15 mg Fumaria officinalis D4 15 mg Levothyroxin D12 15 mg Araneus diadematus D6 15 mg Geranium robertianum D4 30 mg Nasturtium officinale D4 30 mg Ferrum jodatum D12 30 mg 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκίο. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Ομοιοπαθητικό φαρμακευτικό προϊόν για την προώθηση της φυσιολογικής λεμφικής παροχέτευσης και την ελάττωση του λεμφικού οιδήματος. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Δοσολογία _Ενήλικες και ηλικιωμένοι_: 1 δισκίο 3 φορές ημερησίως. Έφηβοι 12-18 ετών: 1 δισκίο 3 φορές ημερησίως. Τρόπος χορήγησης Από του στόματος χρήση. Αφήστε τα δισκία να διαλυθούν αργά κάτω από τη γλώσσα. Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται πριν από το γεύμα. Αραιώστε τις δόσεις όταν τα συμπτώματα βελτιώνονται και διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου όταν εξαλειφθούν. Διάρκεια χρήσης 3/5 Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή εάν δεν υπάρξει βελτίωση μετά από 7 ημέρες, πρέπει να συ Baca dokumen lengkapnya