Lymphomyosot N soluţie injectabilă

Negara: Moldova

Bahasa: Rumania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Bahan aktif:

Combinaţie

Tersedia dari:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (Nama Internasional):

Combinaţie

Bentuk farmasi:

soluţie injectabilă

Unit dalam paket:

N5x20

Jenis Resep:

cu prescripție

Diproduksi oleh:

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germania

Tanggal Otorisasi:

2022-06-27

Selebaran informasi

C2-Internal
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYMPHOMYOSOT N, SOLUȚIE INJECTABILĂ
_Medicament homeopat _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveți
orice
întrebări
suplimentare,
adresați-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestați
orice
reacții
adverse,
adresați-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Lymphomyosot N şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lymphomyosot N
3. Cum să utilizaţi Lymphomyosot N
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lymphomyosot N
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE LYMPHOMYOSOT N ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lymphomyosot N este un medicament homeopat, care
este indicat ca adjuvant în tratamentul
complex al inflamațiilor, în caz de afectare a țesuturilor și
organelor de diversă etiologie și
localizare (în special în vase și nodulii limfatici), precum și
în tratamentul alergiilor.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LYMPHOMYOSOT N
NU UTILIZAŢI LYMPHOMYOSOT N:
-
dacă
sunteţi
alergic
la
substanțele
active
sau
la
oricare
dintre
componentele
acestui
medicament (enumerate la pct. 6);
-
copiilor cu vârsta sub 12 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizați Lymphomyosot N, consultați medicul
dumneavoastră.
În cazul în care simptomele bolii persistă sau se agravează,, este
necesar să consultați medicul
dumneavoastră sau un profesionist din domeniul sănătății.
LYMPHOMYOSOT N
ÎMPREUNĂ CU ALTE MEDICAMENTE

Karakteristik produk

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lymphomyosot N soluție injectabilă
Medicament homeopat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (1,1 ml soluție injectabilă) conţine:
Araneus diadematus
D6
0,55 mg
Calcium phosphoricum
D12
0,55 mg
Equisetum hiemale
D4
0,55 mg
Ferrum iodatum
D12
1,1 mg
Fumaria officinalis
D4
0,55 mg
Gentiana lutea
D5
0,55 mg
Geranium robertianum
D4
1,1 mg
Levothyroxinum
D12
0,55 mg
Myosotis arvensis
D3
0,55 mg
Nasturtium officinale
D4
1,1 mg
Natrium sulfuricum
D4
0,55 mg
Pinus sylvestris
D4
0,55 mg
Scrophularia nodosa
D3
0,55 mg
Smilax
D6
0,55 mg
Teucrium scorodonia
D3
0,55 mg
Veronica officinalis
D3
0,55 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție transparentă, incoloră, lipsită de miros.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Preparatul
este
indicat
ca
adjuvant
în
tratamentul
complex
al
proceselor
inflamatorii și distrofice cu localizare diversă (în special în
vasele și nodulii
limfatici), maladii alergice.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza standard reprezintă:
Pentru adulți și copii cu vârsta ≥ 12 ani: 1 fiolă, de 1-3 ori
pe săptămână.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: ½ din
conținutul unei fiole, de 1-
3 ori pe săptămână.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani:
⅔
din conținutul unei fiole, de
1-3 ori pe săptămână.
Doza inițială sau doza recomandată în caz de debut acut
reprezintă:
Pentru adulți și copii cu vârsta ≥ 12 ani: 1 fiolă pe zi, după
care se va continua
cu doza standard.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: ½ din
conținutul unei fiole pe zi,
după care se va continua cu doza standard.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani:
⅔
din conținutul unei fiole pe
zi, după care se va continua cu doza standard.
Mod de administrare
A
se
administra
sub
formă
de
injecție
intramusculară,
subcutanată,
intradermală sau intravenoasă.
Inst