Negara: Belgia
Bahasa: Belanda
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Losartankalium 100 mg; Hydrochloorthiazide 12,5 mg
Organon Belgium BV-SRL
C09DA01
Losartan Potassium; Hydrochlorothiazide
100 mg - 12,50 mg
Filmomhulde tablet
Losartankalium 100 mg; Hydrochloorthiazide 12.5 mg
Oraal gebruik
Losartan and Diuretics
CTI-code: 358111-02 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2828515 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-10 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358127-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-07 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 358111-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 00840164506303 - CNK-code: 2828507 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2010-01-12
Base file: NL-H-xxxx-WS-602: grapefruit + QRD 4.2 + NL/H/xxxx/WS/601: PRAC recommendation - Addition of risk of acute respiratory distress syndrome (ARDS) + NAT/H/2554/01-03/II/153/G – PRAC_Choroidal effusion_EPITT19468 Updated with: NAT/H/xxxx/IA/xxx/G – Heist site name change 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LOORTAN PLUS 50 MG/12,5 MG, LOORTAN PLUS 100 MG/12,5 MG EN LOORTAN PLUS FORTE 100 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN kaliumlosartan en hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Loortan Plus (Forte) en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LOORTAN PLUS (FORTE) EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Loortan Plus (Forte) is een combinatie van een angiotensine II-receptorantagonist (losartan) en een diureticum (hydrochloorthiazide). Angiotensine II is een in het lichaam geproduceerde stof die zich bindt aan receptoren in de bloedvaten waardoor deze vernauwen. Dit veroorzaakt een verhoogde bloeddruk. Losartan voorkomt de binding van angiotensine II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten verwijden en zo de bloeddruk wordt verlaagd. Hydrochloorthiazide zorgt ervoor dat de nieren extra water en zouten uitscheiden. Dit helpt ook om de b Baca dokumen lengkapnya
Base file: NL/H/xxxx/WS/555 - implementation of the Condition D Updated with: NL-H-xxxx-WS-602: grapefruit + QRD 4.2 + NL/H/xxxx/WS/601: PRAC recommendation - Addition of risk of acute respiratory distress syndrome (ARDS) + NAT/H/2554/01-03/II/153/G – PRAC_Choroidal effusion_EPITT19468 + EU excipient guideline lactose Page 1/21 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Loortan Plus 50 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten. Loortan Plus 100 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Loortan Plus 50 mg/12,5 mg Elke tablet bevat 50 mg kaliumlosartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide (HCTZ) als werkzame bestanddelen. Loortan Plus 100 mg/12,5 mg Elke tablet bevat 100 mg kaliumlosartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide (HCTZ) als werkzame bestanddelen. Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg Elke tablet bevat 100 mg kaliumlosartan en 25 mg hydrochloorthiazide (HCTZ) als werkzame bestanddelen. Hulpstoffen met bekend effect: Loortan Plus 50 mg/12,5 mg: elke tablet bevat 63,13 mg lactosemonohydraat. Loortan Plus 100 mg/12,5 mg: elke tablet bevat 88,40 mg lactosemonohydraat. Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg: elke tablet bevat 126,26 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten (tabletten) Loortan Plus 50 mg/12,5 mg Gele, ovale filmomhulde tabletten zonder breukgleuf, met de ingeslagen code 717 aan één kant en de andere zijde is glad. Loortan Plus 100 mg/12,5 mg Witte tot gebroken witte ovale, filmomhulde tabletten zonder breukgleuf, met de ingeslagen code 745 aan één kant en de andere zijde is glad. Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg Licht gele, ovale filmomhulde tabletten zonder breukgleuf, met de ingeslagen code 747 aan één kant en de andere zijde is glad. Base file: NL/H/xxxx/WS/555 - implementation of the Condition D Updated with: NL-H-xxxx-WS-602: grapefruit + QRD 4.2 + NL/H/xxxx/WS/601: PRAC recommendation - Addition of risk of acute respiratory distress syndrome (ARDS) + Baca dokumen lengkapnya