Lodisure 1 mg tablety pre mačky

Negara: Slovakia

Bahasa: Slovak

Sumber: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Beli Sekarang

Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-06-2023

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V., Holandsko

Kode ATC:

QC08CA01

Bentuk farmasi:

tbl.

Unit dalam paket:

168 tbl.; 84 tbl.; 56 tbl.; 28 tbl.

Diproduksi oleh:

LPH, NL

Karakteristik produk

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Lodisure 1 mg tablety pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Amlodipín
1,0 mg (čo zodpovedá 1,4 mg amlodipínbesilátu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Brilantná modrá FCF (E133)
1,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Modrá, podlhovastá tableta so svetlými a tmavými škvrnami a
deliacou ryhou na oboch stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu systémovej hypertenzie u mačiek.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s ťažkým ochorením pečene.
Nepoužívať v známych prípadoch precitlivenosti na účinnú
látku alebo na niektorú z pomocných
látok.
Nepoužívať v prípade kardiogénneho šoku a ťažkej aortálnej
stenózy.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
U mačiek sa situačná hypertenzia (tiež nazývaná hypertenzia
bieleho plášťa) vyskytuje ako následok
meracích postupov v klinickom prostredí u inak normotenzných
zvierat. V prípade vysokých úrovní
stresu môže meranie systolického krvného tlaku viesť k
nesprávnej diagnóze hypertenzie. Pred
začatím liečby sa odporúča potvrdiť stabilnú hypertenziu
viacerými a opakovanými meraniami
systolického krvného tlaku počas rôznych dní.
V prípade sekundárnej hypertenzie je dôležité stanoviť primárnu
príčinu a/alebo komorbidity
hypertenzie ako je hypertyreóza, chronické ochorenie obličiek a
diabetes a liečiť tieto ochorenia.
Dlhodobé, nepretržité podávanie veterinárneho lieku má byť v
súlade s priebežným vyhodnocovaním
prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom, ktoré zahŕňa
rutinné meranie systolického
krvného tlaku počas liečby (napr. každé 2 až 3 mesiace). V
prípade potreby sa môže upraviť dávka.
1
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OP
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini