Lidocain LIBRAPHARM 5% wirkstoffhaltiges Pflaster

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-03-2012

Bahan aktif:

Lidocain

Tersedia dari:

Libra-Pharm GmbH (8129495)

INN (Nama Internasional):

lidocaine

Bentuk farmasi:

wirkstoffhaltiges Pflaster

Komposisi:

Teil 1 - wirkstoffhaltiges Pflaster; Lidocain (00973) 700 Milligramm

Rute administrasi :

Anwendung auf der Haut

Status otorisasi:

erloschen

Tanggal Otorisasi:

2007-11-16

Selebaran informasi

                                LIDOCAIN 5 % WIRKSTOFFHALTIGES PFLASTER; 
ENR: 2169089
Gebrauchsinformation 
 
Stand: Juli 2010
 
 
 
Version: 08.00
1/7
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LIDOCAIN 5 % WIRKSTOFFHALTIGES PFLASTER
Wirkstoff: Lidocain
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist Lidocain und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von Lidocain beachten?
3. 
Wie ist Lidocain anzuwenden?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lidocain aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1.
WAS IST LIDOCAIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lidocain enthält Lidocain, ein Lokalanästhetikum, das die Schmerzen in Ihrer Haut lindert.
_Ihnen wurde Lidocain zur Behandlung einer schmerzhaften Erkrankung verschrieben, die man_
_Post-Zoster-Neuralgie nennt. Diese Erkrankung ist gekennzeichnet durch brennende, einschießende oder_
_stechende Schmerzen in den betroffenen Hautregionen._
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIDOCAIN BEACHTEN?
LIDOCAIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
• 
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lidocain oder einen der sonstigen Bestandteile von
Lidocain sind
• 
nach Überempfindli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LIDOCAIN LIBRAPHARM 5% WIRKSTOFFHALTIGES PFLASTER
ENR:2169089
Fachinformation
Stand: Januar 2012
Version: 15.00
- 1 -
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lidocain LIBRAPHARM 5 % wirkstoffhaltiges Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Pflaster (10 cm x 14 cm) enthält 700 mg (5 % w/w) Lidocain
(50 mg Lidocain pro g selbstklebender Schicht).
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) 14 mg
Propoyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) 7 mg
Propylenglycol 700 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Wirkstoffhaltiges Pflaster.
Weißes Hydrogelpflaster bestehend aus einer selbstklebenden Schicht
auf einer nicht gewebten
Trägerschicht
aus
Poly(ethylenterephthalat)
(beschriftet
mit
„Lidocain
5
%“)
und
einer
Schutzfolie aus Poly(ethylenterephthalat).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lidocain
LIBRAPHARM
5
%
wirkstoffhaltiges
Pflaster
ist
angezeigt
zur
Linderung
der
Symptome von neuropathischen Schmerzen nach einer
Herpes-zoster-Infektion (Post-Zoster-
Neuralgie, PZN).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_ERWACHSENE UND ÄLTERE PATIENTEN _
Das Pflaster einmal täglich bis zu 12 Stunden in einem Zeitraum von
24 Stunden auf den
schmerzenden Bereich kleben. Es sollte nur die Anzahl Pflaster
verwendet werden, die für eine
effektive Linderung der Schmerzen notwendig ist. Falls erforderlich,
kann das Pflaster vor dem
Entfernen der Schutzfolie mit einer Schere in kleinere Stücke
zerteilt werden. Es sollten nicht
mehr als drei Pflaster gleichzeitig aufgeklebt werden.
Das Pflaster muss auf eine unverletzte, trockene Hautfläche geklebt
werden, die keinerlei
Hautirritation aufweist (nach Abheilen der Herpes-zoster-Läsionen).
Das
Pflaster
darf
nicht
länger
als
12
Stunden
getragen
werden.
Anschließend sollte ein
pflasterfreies
Intervall
von
mindestens 12 Stunden eingehalten werden. Das Pflaster kann
wahlweise tagsüber oder während der Nacht angewendet werden.
LIDOCAIN LIBRAPHARM 5% WIRKSTOFFHALTIGES PFLAS
                                
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