Levetiracetam Actavis Group

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Antiepilettici,

Area terapi:

Epilessia

Indikasi Terapi:

Levetiracetam Actavis Group è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam Actavis Group è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2011-12-04

Selebaran informasi

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML SOLUZIONE ORALE
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA PRENDERE CHE LEI O IL SUO
BAMBINO INIZI A PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
lsintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Levetiracetam Actavis Group e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Actavis Group
3.
Come prendere Levetiracetam Actavis Group
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Actavis Group
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP E A COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam Actavis Group è usato:
•
da solo in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco
iniziale colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente,
potrebbe estendersi ad aree
più ampie di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale
con o senza generalizzazione
secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per
ridurre il numero di attacchi.
•
come aggiunta ad altri medicinali antiepilettici per trattare:
▪
crisi ad esordio parziale, con o senza generalizzazione, in
adulti,adolescenti, bamb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1
.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/mL soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 mg di levetiracetam
Eccipienti con effetti noti:
Ogni mL contiene 1.5 mg di metile paraidrossibenzoato (E218), 0.15 mg
di propile
paraidrossibenzoato (E216), 290 mg di maltitolo liquido (E965), 3,26
mg di propilene glicole (E1520)
e 0.25 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione chiara, di colore marrone - lievemente giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam Actavis Group è indicato come monoterapia nel
trattamento delle crisi ad esordio
parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e
adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi.
Levetiracetam Actavis Group è indicato quale terapia aggiuntiva
•
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti,
adolescenti, bambini e infanti a partire da 1 mese di età con
epilessia
•
nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a
partire dai 12 anni di età con
Epilessia Mioclonica Giovanile
•
nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in
adulti e adolescenti a partire
dai 12 anni di età con Epilessia Generalizzata Idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Crisi ad esordio parziale _
Il dosaggio raccomandato per la monoterapia (a partire dai 16 anni di
età) e per la terapia aggiuntiva è
lo stesso, come indicato di seguito.
_ _
_Tutte le indicazioni _
_Adulti (_
≥
_ 18 anni) e adolescenti (da 12 a 17 anni) del peso di 50 kg o
superiore _
La dose terapeutica iniziale è di 500 mg due volte al giorno. Questa
dose può essere iniziata dal primo
giorno di trattamento. Tuttavia, potrà essere somministrata una dose
iniziale inferiore di 250 mg due
volte al giorno su valutazione del medico del
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini