Lestid 5 g Oralt pulver

Negara: Swedia

Bahasa: Swedia

Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-08-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
29-01-2014

Bahan aktif:

kolestipolhydroklorid

Tersedia dari:

Pfizer AB

Kode ATC:

C10AC02

INN (Nama Internasional):

colestipol

Dosis:

5 g

Bentuk farmasi:

Oralt pulver

Komposisi:

kolestipolhydroklorid 5 g Aktiv substans

Kelas:

Apotek

Jenis Resep:

Receptbelagt

Area terapi:

Kolestipol

Ringkasan produk:

Förpacknings: Dospåse, 4 x 50 st; Dospåse, 50 st

Status otorisasi:

Avregistrerad

Tanggal Otorisasi:

1988-04-08

Selebaran informasi

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LESTID 1 G TABLETTER
LESTID 5 G ORALT PULVER
kolestipolhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lestid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lestid
3.
Hur du använder Lestid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lestid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LESTID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lestid används vid behandling av förhöjda blodfetter (kolesterol).
Lestid binder gallsyror i tarmen så att dessa utsöndras med
avföringen i stället för att tas upp i blodet.
Levern bildar då nya gallsyror av kroppens kolesterolöverskott och
sänker på detta sätt
kolesterolhalten i blodet.
Lestid sänker kolesterolhalten i blodet utan att tas upp av kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LESTID
ANVÄND INTE LESTID
-
om du är allergisk mot kolestipolhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lestid.
Patienter som har inflammatoriska tarmsjukdomar ska rådgöra med sin
läkare innan medicineringen.
Patienter som lider av kärlkramp bör särskilt beakta
förstoppningsrisken.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH LESTID
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas använda
andra läkemedel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                _Läkemedelsverket 2014-01-29_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 
NAMN
 
Lestid 5 g oralt pulver
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
1 oralt pulver innehåller  kolestipolhydroklorid 5 g. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver
Pulvret är ljusgult, smak- och luktfritt.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hyperlipoproteinemi. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För att undvika inhalation eller irritation i esofagus skall Lestid alltid blandas med vätska 
(minst 1 dl per 5 g oralt pulver) före intag, t ex juice, yoghurt, filmjölk eller soppor. Lestid kan 
administreras utan hänsyn till måltid. 
Dosen bör ökas gradvis för att minska risken för magtarmbiverkningar.
_Vuxna:_ 5-30 g dagligen uppdelat på 1-4 doser. 
_Barn:_ 0,125-0,5 g per kg kroppsvikt och dag uppdelat på 2-4 doser. 
Andra läkemedel skall intas minst 1 timme före eller 4 timmar efter Lestid för att minimera 
inverkan på deras absorption, se avsnitt 4.5. 
Det är viktigt att avvakta effekt av dietbehandling och viktminskning innan farmakologisk 
behandling övervägs. 
_Behandlingskontroll_ 
Om effekten uteblir eller serumtriglyceriderna stiger markant, bör terapiändring, t ex 
kombinationsbehandling, övervägas. Blodfettsbestämningar och klinisk kontroll bör göras 
regelbundet, särskilt då patienten samtidigt tar andra läkemedel vars absorption kan påverkas. 
Kolestipol kan eventuellt interferera med den normala fettabsorptionen av de fettlösliga 
vitaminerna A, D, E och K. Möjligheten till ett minskat upptag av vitamin K föreligger och 
därmed kan en ökad blödningstendens förekomma hos patienter som behandlats med kolestipol 
under mycket lång tid. 
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva subs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya