Lecrolyn 40 mg/ ml

Negara: Norwegia

Bahasa: Norwegia

Sumber: Statens legemiddelverk

Bahan aktif:

Natriumkromoglikat

Tersedia dari:

Santen Oy

Kode ATC:

S01GX01

INN (Nama Internasional):

Natriumkromoglikat

Dosis:

40 mg/ ml

Bentuk farmasi:

Øyedråper, oppløsning

Unit dalam paket:

Endosebeholder 60x0.2 ml

Jenis Resep:

C

Status otorisasi:

Markedsført

Tanggal Otorisasi:

2004-06-15

Selebaran informasi

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LECROLYN 40 MG/ML
淡
YEDR
奪
PER, OPPL
淡
SNING I ENDOSEBEHOLDERE
NATRIUMKROMOGLIKAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg.Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lecrolyn er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Lecrolyn
3.
Hvordan du bruker Lecrolyn
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lecrolyn
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Lecrolyn er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Lecrolyn tilh
淡
rer en gruppe legemidler som kalles antihistaminer.
Allergifremkallende stoffer (bl. a.
histamin) frigj
淡
res n
奪
r man kommer i kontakt med det man er allergisk mot. Lecrolyn
淡
yedr
奪
per
inneholder natriumkromoglikat som forhindrer frigj
淡
ring av disse allergifremkallende stoffene som gir
allergiske reaksjoner i
淡
yets slimhinner.
Lecrolyn brukes for behandling av
淡
yeplager ved allergi, b
奪
de sesongbundet (for eksempel
pollenallergi) og hel
奪
rlig allergi av ulike slag.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Lecrolyn
Bruk ikke Lecrolyn
Dersom du er allergisk overfor natriumkromoglikat eller noen av de
andre innholdsstoffene i Lecrolyn
(listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsktighetsregler
Ingen.
Andre legemidler og Lecrolyn
Ingen kjent ri

Karakteristik produk

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETSNAVN
Lecrolyn 40 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholdere
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder: Natriumkromoglikat 40 mg
For hjelpestoffer se punkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning i endosebeholdere.
Klar, fargeløs eller litt gulaktig oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Allergisk konjunktivitt, sesongbundet og helårlig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne og barn:
1 - 2 dråper i hvert øye 2 ganger daglig.
Endosebeholdere skal kastes etter applikasjon, selv om den ikke er
tom.
Preparatet må brukes regelmessig for å oppnå optimal
symptomkontroll. Antall doseringer kan reguleres
avhengig av allergeneksponering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Kjent overfølsomhet for innholdsstoffene.
4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLERIngen.
Ingen.
Lecrolyn øyedråper i endosebeholdere inneholder ikke
konserveringsmidler, og kan derfor benyttes
sammen med kontaktlinser.
Pediatrisk populasjon
Behandling av barn under 6 år bør skje i samråd med lege.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.6
GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet_: _Lang klinisk erfaring indikerer liten risiko for
skadelige effekter på svangerskapsforløpet,
fosteret eller det nyfødte barnet.
Amming:_ _Ved bruk av øyedråper anses den systemiske eksponeringen
av natriumkromoglikat å være
lite. Det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL ELLER BRUKE MASKINER
Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke
maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som
finnes på nettsiden til
Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
Vanlige (>1/100): Øyne: Forbig