Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole 15
ARROW GENERIQUES
A02BC03
lansoprazole 15
15,00 mg
Gélule
pour une gélule > lansoprazole 15,00 mg
orale
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Liste II
liste II
Inhibiteurs de la pompe à protons
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02BC03Le principe actif de LANSOPRAZOLE ARROW est le lansoprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d’acide sécrétée par l’estomac.Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE ARROW pour les indications suivantes : Traitement de l’ulcère duodénal et de l’ulcère gastrique. Traitement de l’inflammation de l’œsophage (œsophagite par reflux). Prévention de l’œsophagite par reflux. Traitement des brûlures d’estomac et des régurgitations acides. Traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie. Traitement ou prévention de l’ulcère duodénal ou de l’ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l’inflammation). Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.Votre médecin peut avoir prescrit LANSOPRAZOLE ARROW pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. Suivez les indications de votre médecin pour prendre votre médicament.Vous devez vous adresser à votre médecin, si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.
LANSOPRAZOLE 15 mg - OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante
Valide
2007-07-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/12/2022 Dénomination du médicament LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante Lansoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante ? 3. Comment utiliser LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02BC03 Le principe actif de LANSOPRAZOLE ARROW est le lansoprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d’acide sécrétée par l’estomac. Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE ARROW pour les indications suivantes : · Traitement de l’ulcère duodénal et de l’ulcère gastrique. · Traitement de l’inflammation de l’œsophage (œsophagite par reflux). · Prévention de l’œsophagite par reflux. · Traitement des b Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/12/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LANSOPRAZOLE ARROW 15 mg, gélule gastro-résistante 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lansoprazole......................................................................................................................... 15 mg Pour une gélule Excipient(s) à effet notoire : chaque gélule contient 64,8 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule gastro-résistante. Chaque gélule contient des microgranules gastrorésistants blancs à beiges, la gélule est blanche et marquée « L » et « 15 ». 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l’ulcère duodénal et de l’ulcère gastrique. · Traitement de l’œsophagite par reflux. · Prévention de l’œsophagite par reflux. · Eradication de _Helicobacter pylori_ (_H. pylori_) par administration concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le traitement des ulcères associés à _H. pylori_. · Traitement de l’ulcère duodénal et de l’ulcère gastrique bénin, induits par les AINS chez des patients nécessitant un traitement continu par AINS. · Prévention de l’ulcère duodénal et de l’ulcère gastrique induits par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique 4.2) nécessitant un traitement continu par AINS. · Reflux gastro-œsophagien symptomatique. · Syndrome de Zollinger-Ellison. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Traitement de l’ulcère duodénal : La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2 semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n’est pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires. Traitement de l’ulcère gastrique : La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4 semaines. L’ulcère cicatrise habituellement en 4 semaines, mais chez les patients dont la cicatrisation n Baca dokumen lengkapnya