LALIDE ORAL.SUSP 50MG/5ML

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-06-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-06-2024

Bahan aktif:

NIMESULIDE

Tersedia dari:

MEDOCHEMIE HELLAS AE ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. MEDOCHEMIE HELLAS A.E. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160

Kode ATC:

M01AX17

INN (Nama Internasional):

NIMESULIDE

Dosis:

50MG/5ML

Bentuk farmasi:

ORAL.SUSP (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Komposisi:

NIMESULIDE 10MG

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Jenis Resep:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapi:

NIMESULIDE

Ringkasan produk:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802429004014 BTX1FLX100ML 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LALIDE 100MG ΔΙΣΚΙΑ
LALIDE 50MG/5ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
 Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε 
ξανά.
 Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
 Η συνταγή για αυτό το
φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε 
το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,
ακόμα και όταν 
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
 Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια 
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών, 
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το LALIDE και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το LALIDE
3. Πώς να πάρετε το LALIDE
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το LALIDE
6. Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ LALIDE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το  LALIDE  είναι   ένα   μη-στεροειδές   αντιφλεγμονώδες   φάρμακο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
LALIDE ΔΙΣΚΊΑ 100MG/TAB
LALIDE ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ 50MG/5ML
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤIΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 
LALIDE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟTLΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 100
mg νιμεσουλίδης. 
To πόσιμο εναιώρημα περιέχει 10 mg ανά ml
Για τα έκδοχα βλέπε παράγραφο 6.1 
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝIΚΗ ΜΟΡΦΗ 
Δισκίο
Δισκίο: στρογγυλό, επίπεδο,
διχοτομούμενο, ελαφρώς κίτρινο, με διάμετρο 10,5mm.
Πόσιμο εναιώρημα κίτρινου χρώματος.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Θεραπεία του οξέος πόνου (βλ.
παράγραφο 4.2). 
Συμπτωματική θεραπεία της επώδυνης οστεοαρθρίτιδας (βλ.
παράγραφο 4.2). 
Πρωτοπαθής δυσμηνόρροια. 
Η νιμεσουλίδη θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο ως θεραπεία δεύτερης γραμμής.
Η απόφαση της συνταγογράφησης νιμεσουλίδης θα πρέπει να βασίζεται σε μία αξιολόγηση 
των συνολικών κινδύνων του κάθε ασθενούς (βλ. παραγράφους 4.3
και 4.4). 
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Το Lalide θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τη μικρότερη δυνατή περίοδο,
όπως απαιτείται 
από
την κλινική κατάσταση του ασθενούς. Επιπρόσθετα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι 
δυνατό να
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini