Negara: Belgia
Bahasa: Prancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lactulose Solution 670 mg/ml
Teva Pharma Belgium SA-NV
A06AD11
Lactulose
670 mg/ml
Solution buvable
Lactulose 670 mg/ml
Voie orale
Lactulose
CTI code: 188517-02 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1421726 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 188517-01 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2536225 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 188517-04 - Taille de l'emballage: 10 x 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3478989 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 188517-03 - Taille de l'emballage: 1000 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; 188492-01
Commercialisé: Non
1997-10-27
LactuloseTeva-BSF-afsl-implV113-jun22.docx 1/5 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR LACTULOSE TEVA 670 MG/ML SOLUTION BUVABLE lactulose VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Lactulose Teva et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lactulose Teva 3. Comment prendre Lactulose Teva 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Lactulose Teva 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Lactulose Teva facilite l’évacuation des selles, qu’elles soient trop dures, qu’elles soient eu volumineuses ou qu’elles soient inexistantes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE LACTULOSE TEVA ? NE PRENEZ JAMAIS LACTULOSE TEVA Si vous êtes allergique au lactulose ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Lactulose Teva ne doit pas être pris par les personnes soumises à un régime sans galactose ou lactose en raison de la présence de ces sucres dans sa composition A éviter également en cas de douleurs abdominales d'origine inconnue ou d’obstruction intestinale. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien a Baca dokumen lengkapnya
Résumé des Caractéristiques du Produit LactuloseTeva-SKPF-afsl-implV113-jun22.docx SKPF-- 1/5 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Lactulose Teva 670 mg/ml solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lactulose Teva contient 670 mg/ml de lactulose liquide et pas d’excipients. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. Solution visqueuse, claire, incolore à légèrement brunâtre à jaunâtre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Lactulose Teva est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation habituelle d’origine non- obstructive. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Constipation habituelle Dose d’attaque pendant 3 jours Dose d’entretien par jour par jour ADULTES Cas opiniâtres Cas moins sérieux Cas légers ENFANTS DE 6 À 14 ANS ENFANTS EN BAS ÂGE NOURRISSONS 30 – 45 ml 15 – 30 ml 15 ml 15 ml 5 – 10 ml 5 ml 15 – 30 ml 15 ml 15 ml 15 ml 5 – 10 ml 5 ml Mode d’administration Il faut prendre la dose journalière en une fois, de préférence au petit déjeuner. Lactulose Teva peut, si nécessaire, être dilué dans de l’eau ou du jus de fruits ou être pris non-dilué. En cas de diarrhée, la dose doit être réduite. Ceci est important en particulier chez les enfants très jeunes à cause du risque de déshydratation. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité à la substance active. Lactulose Teva contient du galactose et du lactose en ne peut dès lors être administré aux patients suivant un régime sans galactose ou lactose. Résumé des Caractéristiques du Produit LactuloseTeva-SKPF-afsl-implV113-jun22.docx SKPF-- 2/5 Douleurs abdominales d'origine inconnue et obstruction intestinale. 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Dans le traitement de la constipation chez les patients diabétiques, les doses habituelles n’auront généralement aucun effet sur la glycémie. Les doses élevées utilisées dans le traitement du coma hépatique peuvent augmenter les taux sanguins de g Baca dokumen lengkapnya