Lactulose Teva 670 mg/ml sol. buv.

Negara: Belgia

Bahasa: Prancis

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2022

Bahan aktif:

Lactulose Solution 670 mg/ml

Tersedia dari:

Teva Pharma Belgium SA-NV

Kode ATC:

A06AD11

INN (Nama Internasional):

Lactulose

Dosis:

670 mg/ml

Bentuk farmasi:

Solution buvable

Komposisi:

Lactulose 670 mg/ml

Rute administrasi :

Voie orale

Area terapi:

Lactulose

Ringkasan produk:

CTI code: 188517-02 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1421726 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 188517-01 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2536225 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 188517-04 - Taille de l'emballage: 10 x 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3478989 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 188517-03 - Taille de l'emballage: 1000 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; 188492-01

Status otorisasi:

Commercialisé: Non

Tanggal Otorisasi:

1997-10-27

Selebaran informasi

                                LactuloseTeva-BSF-afsl-implV113-jun22.docx
1/5
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LACTULOSE TEVA 670 MG/ML SOLUTION BUVABLE
lactulose
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Lactulose Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lactulose
Teva
3.
Comment prendre Lactulose Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lactulose Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LACTULOSE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lactulose Teva facilite l’évacuation des selles, qu’elles soient
trop dures, qu’elles soient eu
volumineuses ou qu’elles soient inexistantes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE LACTULOSE
TEVA ?
NE PRENEZ JAMAIS LACTULOSE TEVA
Si vous êtes allergique au lactulose ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
Lactulose Teva ne doit pas être pris par les personnes soumises à un
régime sans galactose ou
lactose en raison de la présence de ces sucres dans sa composition
A éviter également en cas de douleurs abdominales d'origine inconnue
ou d’obstruction intestinale.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Résumé des Caractéristiques du Produit
LactuloseTeva-SKPF-afsl-implV113-jun22.docx
SKPF-- 1/5
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lactulose Teva 670 mg/ml solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactulose Teva contient 670 mg/ml de lactulose liquide et pas
d’excipients.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
Solution visqueuse, claire, incolore à légèrement brunâtre à
jaunâtre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lactulose Teva est indiqué dans le traitement symptomatique de la
constipation habituelle d’origine non-
obstructive.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Constipation habituelle
Dose d’attaque pendant 3 jours
Dose d’entretien
par jour
par jour
ADULTES
Cas opiniâtres
Cas moins sérieux
Cas légers
ENFANTS DE 6 À 14 ANS
ENFANTS EN BAS ÂGE
NOURRISSONS
30 – 45 ml
15 – 30 ml
15 ml
15 ml
5 – 10 ml
5 ml
15 – 30 ml
15 ml
15 ml
15 ml
5 – 10 ml
5 ml
Mode d’administration
Il faut prendre la dose journalière en une fois, de préférence au
petit déjeuner.
Lactulose Teva peut, si nécessaire, être dilué dans de l’eau ou
du jus de fruits ou être pris non-dilué.
En cas de diarrhée, la dose doit être réduite. Ceci est important
en particulier chez les enfants très
jeunes à cause du risque de déshydratation.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active.
Lactulose Teva contient du galactose et du lactose en ne peut dès
lors être administré aux patients
suivant un régime sans galactose ou lactose.
Résumé des Caractéristiques du Produit
LactuloseTeva-SKPF-afsl-implV113-jun22.docx
SKPF-- 2/5
Douleurs abdominales d'origine inconnue et obstruction intestinale.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Dans le traitement de la constipation chez les patients diabétiques,
les doses habituelles n’auront
généralement aucun effet sur la glycémie. Les doses élevées
utilisées dans le traitement du coma
hépatique peuvent augmenter les taux sanguins de g
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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