Lacrigel C

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Bahan aktif:

Carbomer 940

Tersedia dari:

Dr. Robert Winzer Pharma GmbH (3092244)

INN (Nama Internasional):

Carbomer 940

Bentuk farmasi:

Augengel

Komposisi:

Teil 1 - Augengel; Carbomer 940 (01749) 2 Milligramm

Rute administrasi :

Einbringen in den Bindehautsack

Status otorisasi:

erloschen

Tanggal Otorisasi:

1985-06-26

Selebaran informasi

VIDISIC FLUID /Präp.-Nr. 291D0 / Zul.-Nr. 6525.00.00/
Änderungsanzeige Bezeichnung LACRIGEL C; PU ; Markteinführung 
12.06.2006 

                 Seite 1 von 7 
Q:\Pha-mez\Von_zul\Praeptex\Arzneim\Nrd\Dtsch\EN_2106525_VidisicFluid_jetzt-LacrigelC_DWP\Entwurf\Switch_Lacrigel_C\pal-291-
lacrigelc-20060512-bezeichnung.rtf 
Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben. 

GEBRAUCHSINFORMATION 

LACRIGEL
®
 C 

1 g Augengel enhält 2 mg Carbomer. 

BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH,
DENN

SIE ENTHÄLT 
WICHTIGE
 INFORMATIONEN FÜR SIE. 

DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖG-
LICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS LACRIGEL
®
 C JEDOCH VORSCHRIFTS-
MÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. 

- Bitte bewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später  
  nochmals lesen. 

- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat  
   benötigen. 

- Wenn
sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, 
    müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 

- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder  
  Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation  
  angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1. Was ist Lacrigel
®
 C 
_ _
und wofür wird es angewendet? 
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Lacrigel
®
 C 
_ _
beachten? 
3_._
_ _Wie ist Lacrigel
®
 C anzuwenden? 
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. Wie ist Lacrigel
®
 C aufzubewahren? 
6. Weitere Informationen 

1. W
AS IST 
L
ACRIGEL
®

C 
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
? 

Lacrigel
®
 C ist ein Tränenersatzmittel. 
LACRIGEL
®
 C WIRD ANGEWENDET ALS 
Ersatz der Tränenflüssigkeit bei mangelnder

Karakteristik produk

LACRIGEL C / FI / Präp.-Nr. 291D0 / Zul.-Nr. 6525.00.00
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Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben:
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
L. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LACRIGEL
® C
1 g Augengel enthält 2 mg Carbomer
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff
1 g Augengel enthält 2,0 mg Carbomer (Viskosität 40.000-60.000
mPa·s).
Sonstige Bestandteile
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Augengel
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Ersatz der Tränenflüssigkeit bei mangelnder Tränenproduktion
(Trockenes Auge).
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Je nach Schwere und Ausprägung der Beschwerden, 3- bis 5-mal täglich
oder häufiger und vor dem
Schlafengehen 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.
Lacrigel
®
C ist zur Dauertherapie geeignet.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Kontaktlinsen sollten vor der Anwendung von Lacrigel
®
C herausgenommen werden. Sie können 15
Minuten nach dem Eintropfen von Lacrigel
®
C wieder eingesetzt werden.
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei zusätzlicher Behandlung mit anderen Augentropfen soll zwischen
der Anwendung der
unterschiedlichen Medikamente mindestens ein Zeitraum von 10 Minuten,
bei zusätzlicher
Behandlung mit einer Augensalbe ein Zeitraum von 15 Minuten liegen.
_Lacrigel_
_®_
_ C kann die Verweildauer anderer Augentropfen am Auge verlängern und
damit deren _
_Wirkung verstärken. Um dies zu vermeiden sollte Lacrigel_
_®_
_ C stets als Letztes angewendet werden. _
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4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Mit Lacrigel
®
C sind keine Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt
worden,
andererseits bestehen keine Verdachtsmomente, die gege