KARSIVAN 100

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Bahan aktif:

Propentofylline

Tersedia dari:

INTERVET

Kode ATC:

QC04AD90

INN (Nama Internasional):

Propentofylline

Bentuk farmasi:

Comprimé enrobé

Kelompok Terapi:

Chien

Area terapi:

vasodilatateur périphérique, dérivé de la purine; propentofylline

Ringkasan produk:

A ne délivrer que sur ordonnance

Tanggal Otorisasi:

2002-05-14

Karakteristik produk

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
KARSIVAN 100
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé enrobé sécable de 205 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Propentofylline...................................
100,000
mg
Excipient(s) :
Dioxyde de titane
(E171)......................
Oxyde de fer jaune
(E172)...................
0,856mg
0,258
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé enrobé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens âgés :
- Amélioration des troubles comportementaux liés à des
perturbations de la microcirculation cérébrale et périphérique :
apathie, indolence et fatigabilité.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer aux chiens de moins de 10 kg.
Ne pas administrer aux chiens atteints de cardiopathie à un stade
avancé.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En cas d'insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des vomissements ont été observés en de rares occasions, en
particulier en début de traitement. Dans de très rares cas,
des réactions allergiques (par exemple : urticaire) peuvent survenir
et nécessiter l'arrêt du traitement. Une léthargie a été
observée dans de très rares cas. Des symptômes d'hyperstimulation
cardiaque et cérébrale (notamment convulsions) ont
été observés. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un
traitement symptomatique.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Sans objet.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Au vu