Jevtana

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-07-2023

Bahan aktif:

Cabazitaxel

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

L01CD

INN (Nama Internasional):

cabazitaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastische Mittel

Area terapi:

Prostata-Neoplasmen

Indikasi Terapi:

JEVTANA in Kombination mit Prednison oder Prednisolon ist für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Prostatakrebs hormonresistentem zuvor mit einer Docetaxel-haltige Therapie behandelt angegeben..

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2011-03-17

Selebaran informasi

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
JEVTANA 60 mg Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
Cabazitaxel
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist JEVTANA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von JEVTANA beachten?
3.
Wie ist JEVTANA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist JEVTANA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist JEVTANA und wofür wird es angewendet?
Der Name Ihres Arzneimittels lautet JEVTANA. Die international
gebräuchliche Bezeichnung ist
Cabazitaxel. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, den
„Taxanen“, welche zur Behandlung
von Krebs eingesetzt werden.
JEVTANA dient zur Behandlung von Prostatakrebs, der nach Behandlung
mit einer anderen
Chemotherapie fortgeschritten ist. Es wirkt, indem es die Zellen davon
abhält, zu wachsen und sich zu
vermehren.
Als Teil Ihrer Behandlung werden Sie außerdem jeden Tag ein
kortisonhaltiges Arzneimittel
(Prednison oder Prednisolon) einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt
bezüglich Informationen über dieses
andere Arzneimittel.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von JEVTANA beachten?
JEVTANA darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Cabazitaxel, gegen andere
Taxane, oder gegen
Polysorbat 80 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind,

wenn die An
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
JEVTANA 60 mg Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml des Konzentrates enthält 40 mg Cabazitaxel.
Eine Durchstechflasche mit 1,5 ml (Nominalvolumen) Konzentrat enthält
60 mg Cabazitaxel.
Nach der initialen Verdünnung mit dem gesamten Lösungsmittel
enthält jeder ml der Lösung 10 mg
Cabazitaxel.
Hinweis: Sowohl die Durchstechflasche mit JEVTANA 60 mg/1,5 ml
Konzentrat (Füllvolumen:
73,2 mg Cabazitaxel/1,83 ml) als auch die Durchstechflasche mit
Lösungsmittel (Füllvolumen:
5,67 ml) enthalten eine Überfüllung, um einen Flüssigkeitsverlust
während der Zubereitung zu
kompensieren. Diese Überfüllung gewährleistet, dass sich nach
Verdünnung mit dem GESAMTEN
Inhalt des beigefügten Lösungsmittels eine Lösung ergibt, die 10
mg/ml Cabazitaxel enthält.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Eine Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält 573,3 mg Ethanol 96
%.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
(steriles Konzentrat).
Das Konzentrat ist eine klare, gelbe bis bräunlich gelbe, ölige
Lösung.
Das Lösungsmittel ist eine klare und farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
JEVTANA ist in Kombination mit Prednison oder Prednisolon zur
Behandlung von erwachsenen
Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom
angezeigt, die mit einem
Docetaxel-basierten Therapieschema vorbehandelt sind (siehe Abschnitt
5.1).
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Die Anwendung von JEVTANA sollte auf Einrichtungen beschränkt sein,
die auf die Gabe von
zytotoxischen Substanzen spezialisiert sind, und sollte nur durch
einen im Umgang mit
antineoplastischer Chemotherapie erfahrenen Arzt erfolgen.
Möglichkeiten zur Behandlung von
schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hypotonie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-05-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen