JAMP-LATANOPROST/TIMOLOL Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Timolol (Maléate de timolol); Latanoprost

Tersedia dari:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kode ATC:

S01ED51

INN (Nama Internasional):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosis:

5MG; 50MCG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Timolol (Maléate de timolol) 5MG; Latanoprost 50MCG

Rute administrasi :

Ophtalmique

Unit dalam paket:

2.5ML

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248501001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2016-04-11

Karakteristik produk

_JAMP-LATANOPROST/TIMOLOL (latanoprost et timolol) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP-LATANOPROST/TIMOLOL
Solution ophtalmique de latanoprost et de timolol
Solution, latanoprost à 50 mcg / mL et timolol à 5 mg / mL sous
forme de maléate de
timolol, pour usage ophtalmique
Analogue de la prostaglandine F
2α
et inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Numéro de contrôle de la présentation :
280402
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
11 avril 2016
Date de révision :
15
novembre 2023
_JAMP-LATANOPROST/TIMOLOL (latanoprost et timolol) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................. 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
................