JAMP-AZITHROMYCIN Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)

Tersedia dari:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kode ATC:

J01FA10

INN (Nama Internasional):

AZITHROMYCIN

Dosis:

600MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 600MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

OTHER MACROLIDES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072005; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2016-04-15

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
JAMP PHARMA CORPORATION DATE DE RÉVISION:
1310 RUE NOBEL, LE 31 AOÛT 2020
BOUCHERVILLE, QUEBEC
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 242158
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................................
25
RENSEIGNEM