JAMP ATOMOXETINE Capsule

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Tersedia dari:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kode ATC:

N06BA09

INN (Nama Internasional):

ATOMOXETINE

Dosis:

60MG

Bentuk farmasi:

Capsule

Komposisi:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 60MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434005; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2020-10-20

Karakteristik produk

Monographie de JAMP Atomoxetine
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MONOGRAPHIE
PR
JAMP ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10, 18, 25, 40, 60, 80 ET 100 MG ATOMOXÉTINE
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ATOMOXÉTINE)
NORME MAISON
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE POUR
LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION AVEC HYPERACTIVITÉ (TDAH)
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
19 octobre 2020
N
o
de contrôle : 235031
Monographie de JAMP Atomoxetine
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
C
ONSIDÉRATIONS DIAGNOSTIQUES SPÉCIALES
...........................................................................3
N
ÉCESSITÉ D
’
UN PROGRAMME THÉRAPEUTIQUE COMPLET
..........................................................4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
....................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
25
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................