Ixiaro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-04-2021

Bahan aktif:

Virusul encefalitei japoneze, inactivat (tulpina atenuat cultivate în celulele vero SA14-14-2)

Tersedia dari:

Valneva Austria GmbH

Kode ATC:

J07BA02

INN (Nama Internasional):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Kelompok Terapi:

vaccinuri

Area terapi:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indikasi Terapi:

Ixiaro este indicat pentru imunizarea activă împotriva encefalitei japoneze la adulți, adolescenți, copii și sugari în vârstă de două luni și peste. Ixiaro ar trebui să fie luate în considerare pentru utilizare la persoanele cu risc de expunere prin călătorie sau în curs de ocupația lor.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2009-03-31

Selebaran informasi

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
IXIARO SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin împotriva encefalitei japoneze (inactivat, adsorbit)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII
IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar ca
dumneavoastră și copilul dumneavoastră să-l
recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și/sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1. Ce este IXIARO și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră și/sau copilul
dumneavoastră să utilizați IXIARO
3. Cum să utilizați IXIARO
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează IXIARO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IXIARO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IXIARO este un vaccin împotriva virusului encefalitei japoneze.
Vaccinul determină organismul să își producă propria protecție
(anticorpi) împotriva acestei boli.
IXIARO se administrează pentru prevenirea infecției cu virusul
encefalitei japoneze (VEJ). Acest virus se
găsește mai ales în Asia și este transmis oamenilor prin
țânțarii care au înțepat un animal infectat (de
exemplu porci). Mulți oameni infectați dezvoltă simptome ușoare
sau nu dezvoltă deloc simptome. La
persoanele care dezvoltă boala severă, EJ debutează, de obicei, ca
o boală asemănătoare gripei, cu febră,
frisoane, fatigabilitate, dureri de cap, greață și vărsături. De
asemenea, în stadiile inițiale ale bolii, pot apărea
confuzie și agitație.
IXIARO trebuie administrat doar adulților, ado
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IXIARO suspensie injectabilă
Vaccin împotriva encefalitei japoneze (inactivat, adsorbit)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) de IXIARO conține:
tulpina SA
14
-14-2 (inactivată)
1,2
a virusului encefalitei japoneze 6 AU
3
corespunzătoare unei potențe de ≤460 ng DE50
1
produsă pe celule Vero
2
adsorbită pe hidroxid de aluminiu, hidratat (aproximativ 0,25
miligrame Al
3+
)
3
unităţi antigen
Excipienți cu efect cunoscut:
Acest medicament conține potasiu <1 mmol (39 mg) per doză unică de
0,5 ml, ceea ce înseamnă că practic
nu conține potasiu, și sodiu <1 mmol (23 mg) per doză unică de 0,5
ml, ceea ce înseamnă că practic nu
conține sodiu. Acest medicament poate conține urme de metabisulfit
de sodiu rezidual care se situează sub
limita de detectare..
Soluția salină tampon fosfat 0,0067 M (în PO4) are următoarea
compoziție salină:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid limpede cu un precipitat alb.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
IXIARO este indicat pentru imunizarea activă împotriva encefalitei
japoneze la adulți, adolescenți, copii și
sugari în vârstă de 2 luni sau peste.
IXIARO trebuie avut în vedere pentru administrarea la persoanele care
prezintă risc să fie expuse în timpul
călătoriei sau în timpul exercitării profesiei.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
ADULȚI (
cu vârste cuprinse între 18 și ≤65 de ani
)
Seriile de vaccinare primară sunt formate din două doze de 0,5 ml
separate, fiecare în conformitate cu
următoarea schemă convențională:
Prima doză în ziua 0.
A doua doză: la 28 de zile după prima doză.
Schema rapidă
3
Persoanele cu vârste cuprinse între 18 și ≤65 de ani pot să fie
vaccinate utilizând schema rapidă după cum
urmează:
Prima doză în ziua 0.
A doua doză: la
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-03-2019

Lihat riwayat dokumen