IVERMECTINE TEVA 3 mg, comprimé

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-06-2023

Bahan aktif:

ivermectine 3 mg

Tersedia dari:

TEVA BV

Kode ATC:

P02CF01

INN (Nama Internasional):

ivermectine 3 mg

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > ivermectine 3 mg

Unit dalam paket:

plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s)

Jenis Resep:

liste II

Area terapi:

Anthelminthiques

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : Anthelminthiques - code ATC : P02CF01IVERMECTINE TEVA contient un médicament appelé ivermectine. Ce type de médicament est utilisé pour les infestations causées par certains parasites.Il est utilisé dans le traitement : d'une infestation de l'intestin appelée strongyloïdose (anguillulose) intestinale. Elle est provoquée par un type de ver rond appelé « Strongyloides stercoralis » ; d'une infestation du sang appelée microfilarémie due à la « filariose lymphatique ». Elle est provoquée par un ver immature appelé « Wuchereria bancrofti ». IVERMECTINE TEVA n'agit pas sur les vers adultes mais uniquement sur les vers immatures ; des acariens de la peau (gale). Ces acariens minuscules creusent des sillons dans votre peau. Cela peut vous provoquer des démangeaisons importantes. IVERMECTINE TEVA ne doit être pris que lorsque votre médecin a la certitude ou pense que vous avez la gale.IVERMECTINE TEVA ne vous empêchera pas d'avoir l’une de ces infestations. Il n'a pas d'efficacité sur les vers adultes. IVERMECTINE TEVA ne doit être pris que lorsque votre médecin a la certitude ou pense que vous avez une infestation parasitaire.

Ringkasan produk:

IVERMECTINE 3 mg - STROMECTOL 3 mg, comprimé

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

2022-12-20

Selebaran informasi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2023
Dénomination du médicament
IVERMECTINE TEVA 3 mg, comprimé
Ivermectine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IVERMECTINE TEVA 3 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IVERMECTINE TEVA 3 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre IVERMECTINE TEVA 3 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IVERMECTINE TEVA 3 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IVERMECTINE TEVA 3 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anthelminthiques - code ATC : P02CF01
IVERMECTINE TEVA contient un médicament appelé ivermectine. Ce type
de médicament est utilisé
pour les infestations causées par certains parasites.
Il est utilisé dans le traitement :
·
d'une infestation de l'intestin appelée strongyloïdose
(anguillulose) intestinale. Elle est provoquée par
un type de ver rond appelé « _Strongyloides stercoralis_ » ;
·
d'une infestation du sang appelée microfilarémie due à la «
filariose lymphatique ». Elle est provoquée
par un ver immature appelé « _Wuchereria bancrofti_ ». IVERMECTINE
TEVA n'agit pas sur les vers
adultes mais uniquement sur les vers immatures ;
·
des acariens d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IVERMECTINE TEVA 3 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ivermectine..............................................................................................................................
3 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés non enrobés, ronds, de diamètre de 5,5 mm, blancs et
comportant l’inscription « A 300 » sur
une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de la strongyloïdose (anguillulose) intestinale.
·
Traitement de la microfilarémie diagnostiquée ou suspectée chez les
patients atteints de filariose
lymphatique due à _Wuchereria bancrofti_.
·
Traitement de la gale sarcoptique humaine. Le traitement est justifié
lorsque le diagnostic de gale a été
établi cliniquement et/ou par un examen parasitologique. Sans
diagnostic formel, le traitement n’est
pas justifié en cas de prurit.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de la strongyloïdose intestinale
La posologie recommandée est d’une dose orale unique de 200
microgrammes d’ivermectine par kg de
poids corporel.
A titre indicatif, la dose, déterminée en fonction du poids du
patient, est la suivante :
POIDS CORPOREL (KG)
DOSE
NOMBRE DE COMPRIMÉS DE 3 MG
de 15 à 24
un
de 25 à 35
deux
de 36 à 50
trois
de 51 à 65
quatre
de 66 à 79
cinq
≥
80
six
Traitement de la microfilarémie due à Wuchereria bancrofti :
La posologie recommandée pour les campagnes de traitement de masse de
la microfilarémie à
_Wuchereria bancrofti_ est d’une dose orale unique tous les 6 mois
conçue pour délivrer environ 150 à 200
µg/kg de poids corporel.
Dans les zones d'endémie où le traitement ne peut être administré
qu'une fois tous les 12 mois, la
posologie recommandée est de 300 à 400 µg/kg de poids corporel pour
maintenir une suppression
suffisante de la microfilar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini