Ivabradine JensonR

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2018

Bahan aktif:

ivabradine hydrochloride

Tersedia dari:

JensonR+ Limited

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Terapija kardijaka

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Trattament sintomatiku ta 'anġina pectoris stabbli kronika f'adulti b'mard tal-arterja koronarja b'ritmu sinus normali u rata tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine hija indikata: – fl-adulti ma jistax jittollera jew ma ' kontra-l-indikazzjoni li l-użu ta ' l-beta-blockers - jew fil kombinazzjoni ma beta-blockers fil-pazjenti mhux ikkontrollati b ' doża beta-blocker ottimali. Trattament ta ' nuqqas kroniku tal-qalb Ivabradine huwa indikat fil-falliment tal-qalb kroniku NYHA II sa IV klassi ma ovarja skjaramenti, fil-pazjenti fl-sinus ritmu u li r-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, flimkien ma ' terapija standard inkluża terapija beta-blocker jew meta terapija beta-blocker hija contraindicated jew mhux tollerat.

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL PAZJENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivabradine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ivabradine JensonR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ivabradine JensonR
3.
Kif għandek tieħu Ivabradine JensonR
4.
Effetti sekondarji li possibbli
5.
Kif taħżen Ivabradine JensonR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IVABRADINE JENSONR U GĦALXIE
X JINTUŻA
Ivabradine JensonR (ivabradine) huwa mediċina għall-mard tal-qalb li
jintuża għall-kura ta’:
-
Anġina pectoris sintomatika stabbli (li tikkaġuna uġigħ fis-sider)
f’adulti li r-rata tat-taħbit tal-
qalb tagħhom hija 70 taħbita jew aktar fil-minuta. Jintuża
f’pazjenti adulti li ma jittollerawx jew
li ma jistgħux jieħdu mediċini tal-qalb imsejħin beta-blockers.
Jintuża wkoll f’kombinazzjoni
ma’ beta-blockers f’pazjenti adulti li l-kundizzjoni tagħhom
mhijiex ikkontrollata għal kollox
b’beta-blocker
-
Insuffiċjenza kronika tal-qalb f’pazjenti adulti li r-rata tal-qalb
tagħhom tkun 75 taħbita jew
aktar fil-minuta. Jintuża flimkien ma’ terapija standard, inkluż
terapija beta-blocker jew meta l-
imblokkaturi tar-riċetturi beta jkunu kontra-indikati jew mhux
tollerati.
X’inhi angina pectoris stabbli (magħrufa normalment bħala
“anġina
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 36.73 mg lactose (bħala anidridu).
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 55.09 mg lactose (bħala anidridu).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, ovali, imbuzzati u imnaqqxin,
madwar 7.9 mm b’4.15 mm, imnaqqxa
b’“I 5” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, tondi, b’tarf imżerżaq,
imbuzzati, b’dijametru ta’ madwar 6.65 mm,
imnaqqxa b’“I 7” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ anġina pectoris kronika stabbli
Ivabradine huwa indikat għall-kura tas-sintomi ta’ angina pectoris
kronika stabbli f’adulti b’mard tal-
arterja koronarja b’ritmu sinusali normali u rata tat-taħbit
tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat:
-
f’adulti li ma jistgħux jittolleraw jew li għandhom
kontra-indikazzjoni għall-użu ta’ beta-
blockers
-
jew f’kombinazzjoni ma’ beta-blockers f’pazjenti li mhumiex
ikkontrollati adegwatament
b’doża ottimali ta’ beta-blocker.
Kura ta’ insuffiċjenza kronika tal-qalb
Ivabradine huwa indikat f’insuffiċjenza kronika tal-qalb tal-klassi
NYHA II sa IV b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini