INTELLI-SEVELAMER Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Carbonate de sévélamer

Tersedia dari:

INTELLIPHARM INC

Kode ATC:

V03AE02

INN (Nama Internasional):

SEVELAMER

Dosis:

800MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Carbonate de sévélamer 800MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

PHOSPHATE-REMOVING AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152763001; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2021-06-10

Karakteristik produk

_Monographie d’INTELLI-SEVELAMER _
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
INTELLI-SEVELAMER
COMPRIMÉS DE CARBONATE DE SEVELAMER
800 mg
Chélateur de phosphate
Code ATC : VO3A EO2
Intellipharm Inc.
299 Chemin du lac Cardin
Lantier, Quebec
J0T 1V0
DATE DE PRÉPARATION:
LE
19 DÉCEMBRE 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 222726
_Monographie d’INTELLI-SEVELAMER _
_Page 2 de 26_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 12
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................