Integrilin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2022

Bahan aktif:

eptifibatide

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

B01AC16

INN (Nama Internasional):

eptifibatide

Kelompok Terapi:

Agents antithrombotiques

Area terapi:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Integrilin est destiné à être utilisé avec de l'acide acétylsalicylique et de l'héparine non fractionnée. Integrilin est indiqué pour la prévention de l'infarctus du myocarde chez des patients présentant une angine de poitrine instable ou sans onde Q infarctus du myocarde avec le dernier épisode de douleur thoracique survenant dans les 24 heures et avec les modifications de l'ECG et / ou une élévation des enzymes cardiaques. Les Patients les plus susceptibles de bénéficier d'Integrilin traitement sont ceux qui sont à haut risque de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4 premiers jours après l'apparition de l'angine aiguë des symptômes, y compris par exemple ceux qui sont susceptibles de faire l'objet d'un début d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée (ACTP).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

1999-07-01

Selebaran informasi

                                40
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION
eptifibatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez toute autre question, interrogez votre médecin, votre
pharmacien hospitalier ou
votre infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
hospitalier ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Integrilin et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Integrilin
3.
Comment utiliser Integrilin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Integrilin
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'INTEGRILIN ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Integrilin est un inhibiteur de l’agrégation plaquettaire. Cela
signifie qu’il permet d’éviter la formation
de caillots sanguins.
Il est utilisé pour traiter les adultes ayant des signes
d’insuffisance coronarienne sévère définie comme
une douleur spontanée et récente dans la poitrine avec des anomalies
électrocardiographiques ou des
changements biologiques. Il est habituellement utilisé en association
avec l’aspirine et l’héparine non
fractionnée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
INTEGRILIN
N’UTILISEZ JAMAIS INTEGRILIN :
-
si vous êtes allergique à l’eptifibatide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
-
si vous avez eu un saignement récent gastro-intestinal, de la vessie
ou de tout autre organe, par
exemple si vous avez observé la présence anormale de sang dans v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
INTEGRILIN 0,75 mg/ml solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution pour perfusion contient 0,75 mg
d’eptifibatide.
Un flacon de 100 ml de solution pour perfusion contient 75 mg
d’eptifibatide.
Excipients à effet notoire :
Contient 161 mg de sodium par flacon de 100 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion
Solution limpide et incolore
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INTEGRILIN est destiné à être utilisé en association avec
l’acide acétylsalicylique et l’héparine non
fractionnée.
INTEGRILIN est indiqué pour la prévention d’un infarctus du
myocarde précoce chez les adultes
souffrant d’angor instable ou d’infarctus du myocarde sans onde Q
avec un dernier épisode de douleur
thoracique survenu dans les 24 heures, s’accompagnant de
modifications de l’électrocardiogramme
(ECG) et/ou d’une élévation des enzymes cardiaques.
Les patients les plus susceptibles de tirer un bénéfice du
traitement par INTEGRILIN sont ceux ayant
un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4
premiers jours après la survenue
des symptômes angineux, par exemple ceux susceptibles de subir une
ICP précoce (Intervention
Coronarienne Percutanée) (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Ce produit est réservé seulement à l’usage hospitalier. Il doit
être administré par des médecins
spécialistes de la prise en charge des syndromes coronariens aigus.
INTEGRILIN solution pour perfusion doit être utilisé en association
avec INTEGRILIN solution
injectable.
L’administration concomitante d’héparine est recommandée à
moins qu’elle ne soit contre-indiquée
pour des raisons telles que l’existence d’un antécédent de
thrombocytopénie associé à la prise
d’héparine (voir « administration d’héparine », section 4.4).
INTEGRILIN est 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-09-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen