INSULINA ACTRAPID PENFILL SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/mL

Negara: Cile

Bahasa: Spanyol

Sumber: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Bahan aktif:

INSULINA

Tersedia dari:

NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.

INN (Nama Internasional):

INSULIN

Komposisi:

INSULINA HUMANA (ADN RECOMBINANTE) 100 U.I./mL

Rute administrasi :

PARENTERAL

Kelas:

Establecimientos Tipo A

Jenis Resep:

Receta Simple

Indikasi Terapi:

Tratamiento de diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa.

Ringkasan produk:

Resolución Inscríbase: 950; Ultima Renovación: 13/01/2021; Fecha Próxima renovación: 13/01/2026; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

Status otorisasi:

Vigente

Tanggal Otorisasi:

2016-01-13

Karakteristik produk

REF: MT1722885/21 REG. ISP N° B-2576/21
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
INSULINA ACTRAPID PENFILL SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/ML
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FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
INSULINA ACTRAPID
® PENFILL
® SOLUCIÓN INYECTABLE 100 UI/ML
ACTRAPID
® Penfill
®
100 UI/mL
Solución inyectable en cartucho
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insulina humana, ADNr (producida por tecnología del ADN recombinante
en _Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 mL contiene 100 UI de insulina humana.
1 cartucho contiene 3 mL que equivalen a 300 UI.
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en un cartucho.
Solución acuosa, transparente e incoloro.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la diabetes mellitus.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Actrapid
®
es una insulina de acción rápida y puede utilizarse en combinación
con productos
de insulina de acción retardada.
POSOLOGÍA
La dosis es individual y se determina de acuerdo con las necesidades
del paciente.
El requerimiento de insulina es individual y se encuentra normalmente
entre
0,3 y 1,0
UI/kg/día
El requerimiento de insulina diario puede ser mayor en pacientes con
resistencia a la insulina
(por ejemplo, durante la pubertad o debido a obesidad) e inferior en
pacientes en los que
exista una producción residual de insulina endógena.
En pacientes con diabetes mellitus, un control óptimo de la glucemia
retrasa el inicio de las
complicaciones
tardías
de
la
diabetes.
Por
lo
tanto,
se
recomienda
una
rigurosa
monitorización de la glucosa sanguínea.
En los 30 minutos siguientes a una inyección, deben tomarse alimentos
que contengan
hidratos de carbono.
AJUSTES DE LA DOSIS
Las enfermedades concomitantes, especialmente las infecciones y
estados febriles, por regla
general aumentan el requerimiento de insulina del paciente.
La
insuficiencia
renal
o
hepática
puede
reducir
el
requerimiento
de
insulina.
LAS
ENFERMEDADES CONCOMITANTES RENALES, HEPÁTICAS O QUE AFECTEN A LAS
GL�