Negara: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Strophanthus gratus (Pot.-Angaben); Cuprum aceticum (Pot.-Angaben); Drosera (Pot.-Angaben); Ephedrinum hydrochloricum (Pot.-Angaben)
INFIRMARIUS GmbH (3165256)
Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Strophanthus gratus (Pot.-Information), Cuprum aceticum (Pot.-Information), Drosera (Pot.-Information), Ephedrinum hydro chloricum (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,04 Milliliter; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,04 Milliliter; Strophanthus gratus (Pot.-Angaben) (01828) 0,24 Milliliter; Cuprum aceticum (Pot.-Angaben) (02035) 0,02 Milliliter; Drosera (Pot.-Angaben) (02130) 0,03 Milliliter; Ephedrinum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (15907) 0,03 Milliliter
Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
PZN: 03814312 Darreichung: Injektionslösung Menge: 50x2 ml; PZN: 05702362 Darreichung: Ampullen Menge: 10x2 ml
registriert
2005-07-30
Text -1- 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Cuprum-Injektion Registierungs-Nr.: 2508580.00.00 _TEXT DER PACKUNGSBEILAGE_ _Liebe Patientin, lieber Patient!_ _Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen _ _darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden _ _Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker._ GEBRAUCHSINFORMATION INFI-CUPRUM-INJEKTION Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Ampulle zu 2,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteil e: Cactus Dil. D3 0,04 ml Crataegus Dil. D3 0,04 ml Cuprum aceticum Dil. D6 0,02 ml Drosera Dil. D3 0,03 ml Ephedrinum hydrochloricum Dil. D4 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,03 ml Strophanthus gratus Dil. D4 0,24 ml Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. DARREICHUNGSFORM UND INHALT: Bei INFI-CUPRUM-INJEKTION handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Packungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 2,0 ml erhältlich ist. HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: INFIRMARIUS-ROVIT GmbH Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheits- symptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: _Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht _ _oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen._ Text -2- 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Cuprum-Injektion Registierungs-Nr.: 2508580.00.00 Bei gleichzeitiger Therapie mit Digitalis-haltigen Arzneimitteln, bei V Baca dokumen lengkapnya