Incresync

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2022

Bahan aktif:

alogliptin, pioglitazone

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

A10BD09

INN (Nama Internasional):

alogliptin, pioglitazone

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapi:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikasi Terapi:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna na njihovu maksimalnu переносимой doze метформина i пиоглитазона. Osim toga , Incresync može se koristiti kako bi zamijeniti pojedine tablete alogliptin i pioglitazone u onih odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji sa DM-2 već šećerna bolest liječi sa ovom kombinacijom. Nakon početka terapije s Incresync, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor, Incresync treba prestati. U svjetlu potencijalnih rizika kod duljeg pioglitazone terapija, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro Incresync sprema (vidi odjeljak 4.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2013-09-19

Selebaran informasi

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin/pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Incresync i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Incresync
3.
Kako uzimati Incresync
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Incresync
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INCRESYNC I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE INCRESYNC
Incresync sadrži dva različita lijeka koji se zovu alogliptin i
piogliazon u jednoj tableti:
-
alogliptin pripada skupini lijekova pod nazivom DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4). Alogliptin djeluje tako da podiže razine inzulina u
tijelu nakon obroka i smanjuje
razinu šećera u krvi.
-
pioglitazon pripada skupini lijekova pod nazivom tiazolidindioni. On
pomaže tijelu da bolje
iskoristi inzulin kojeg stvara.
Obje ove skupine lijekova su „oralni antidijabetici“.
ZA ŠTO SE INCRESYNC KORISTI
Incresync je koristi za snižavanje razina šećera u krvi u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2.
Šećerna bolest tipa 2 zove se i inzulin neovisni dijabetes melitus.
Incresync se uzima kad se šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i drugim
antidijabetičkim lijekovima poput pioglitazona, ili pioglitazona i
metformina uzetih zajedno. Liječnik će
provjeriti djelovanje lije
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obložene tablete
Incresync 25 mg/30 mg filmom obložene tablete
Incresync 25 mg/45 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoat i
pioglitazonklorid i 30 mg
pioglitazona.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 121 mg laktoze (u obliku hidrata)
Incresync 25 mg/30 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoat i
pioglitazonklorid i 30 mg
pioglitazona.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 121 mg laktoze (u obliku hidrata)
Incresync 25 mg/45 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoat i
pioglitazonklorid i 45 mg
pioglitazona.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 105 mg laktoze (u obliku hidrata)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmom obložene tablete
Okrugle (promjera približno 8,7 mm), bikonveksne filmom obložene
tablete boje breskve s oznakama
„A/P“ i „12,5/30“ otisnutim crvenom tintom na jednoj strani.
Incresync 25 mg/30 mg filmom obložene tablete
Okrugle (promjera približno 8,7 mm), bikonveksne filmom obložene
tablete boje breskve s oznakama
„A/P“ i „25/30“ otisnutim sivom tintom na jednoj strani.
Incresync 25 mg/45 mg filmom obložene tablete
Okrugle (promjera približno 8,7 mm), bikonveksne filmom obložene
tablete crvene boje s oznakama
„A/P“ i „25/45“ otisnutim sivom tintom na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Incresync je indiciran kao druga ili treća linija liječenja odraslih
bolesnika u dobi od 18 godina i starijih
sa šećernom bolešću tipa 2:

kao dodatak dijeti i tjelovježbi za poboljšanje kontrole glikemije u
odraslih bolesnika (pos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen